對美利曲辛、氟哌噻噸或本品中任一非活性成份過敏者禁用。
禁用于循環衰竭、任何原因引起的中樞神經系統抑制（如急性酒精、巴比妥類或阿片類中毒）、昏迷狀態、腎上腺嗜鉻細胞瘤、血惡液質、未經治療的閉角性青光眼。不推薦用于心肌梗死的恢復早期、各種程度的心臟傳導阻滯或心律失常及冠狀動脈缺血患者。
禁止與單胺氧化酶抑制劑同時使用。美利曲辛與單胺氧化酶抑制劑（包括非選擇性抑制劑、選擇性單胺氧化酶-A抑制劑（如嗎氯貝胺）及單胺氧化酶-B抑制劑（如司來吉蘭）聯合使用可能導致五羥色胺綜合征，包括發熱、肌陣攣、僵硬、震顫、興奮、慌亂、意識模糊及自主神經系統功能紊亂（即循環障礙）等癥狀。
同其他三環類抗抑郁藥一樣，美利曲辛也不能用于正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者。停止服用非選擇性單胺氧化酶抑制劑和司來吉蘭14天后，以及停用嗎氯貝胺至少1天后才能開始使用本品治療。同樣，單胺氧化酶抑制劑的治療也應在本品停藥觀察14天后開始。

以下病人使用本品時需謹慎給藥：器質性腦損傷、驚厥抽搐、尿潴留、甲狀腺功能亢進、帕金森綜合征、重癥肌無力、肝臟疾病晚期、心血管及其他循環系統疾病。
由于其興奮特性，不推薦激動和過度亢奮的病人服用本品。如果病人之前已經使用鎮定劑治療，須逐漸停用。
若非抑郁癥狀已有明顯減輕，抑郁癥病人仍有自殺的危險。
治療期間，有自殺傾向的病人不應得到大量藥物。
基于其他精神類藥物有過報道，本品可能會改變胰島素和葡萄糖耐量，這就要求糖尿病患者使用本品時要調整降糖藥的劑量。
患有閉角性青光眼、前房變淺的患者，使用本品會刺激瞳孔擴大，導致青光眼急性發作。局部麻醉時同時使用三環、四環抗抑郁藥物會增加發生心律失常、低血壓的風險。如果可能，在外科手術前幾天就停止使用本品，如果在不可避免的情況下實施急診外科手術，一定要告知麻醉師之前接受抗抑郁藥物治療的病史。
于其他抗精神病藥物相同，氟哌噻噸可能造成QT間期延長。持續延長的QT間期可能增加惡性心律失常風險。因此，易感染個體（低鉀血癥、低鎂血癥或遺傳素質）以及心血管病史患者（如QT間期延長、顯著心動過緩（〈50 搏/分）、近期急性心肌梗死發作、失代償性心力衰竭或心律失常）需謹慎使用氟哌噻噸。應避免與其他可能造成QT間期延長的抗精神病藥的聯合治療 (見藥物相互作用）。
本品輔料中含有乳糖一水合物。具有罕見遺傳性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏、葡葡糖-半乳糖吸收不良的患者建議不應服用本品。如同所有的神經抑制劑一樣，服用本品罕見發生神經抑制綜合征（可能致命）。
非常罕見的情況下，尤其是氟哌噻噸治療初期，可能出現錐體外系癥狀。當神經抑制劑如氟哌噻噸用于長期治療時，可能會發生不可逆的遲發性運動障礙。
病人長期服用氟哌噻噸時，需要定期檢查心理和神經狀態、血細胞計數和肝功能。
已有關于使用抗精神病藥物引起靜脈血栓栓塞（VTE）的病例報道。由于接受抗精神病藥物治療的患者經常出現VTE風險因素，本品治療之前和治療期間應明確所有可能的VTE風險因素并采取預防措施。
由于病情和服用本品均能削弱患者的注意力和反應力，服用本品的患者不得開車或操作危險的機器。
在人體應用中，已有可能對女性和/或男性性功能和生育力產生不良作用的不良事件報道。如出現具有臨床顯著性的高催乳素血癥、乳漏、閉經或性功能障礙，應考慮降低劑量（如可能）或停藥。停藥后，藥物已產生影響可逆。

配伍禁忌：
禁止與單胺氧化酶抑制劑（包括非選擇性抑制劑、選擇性單胺氧化酶-A抑制劑（如嗎氯貝胺）和單胺氧化酶-B抑制劑（司來吉蘭））同時使用，合用有導致五羥色胺綜合征的風險（詳見禁忌）。
不推薦的配伍：
擬交感神經藥：美利曲辛可能會加強下述藥物對心血管的影響，包括腎上腺素、麻黃素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、去氧腎上腺素及苯丙醇胺（局麻藥、全麻藥和鼻去充血藥中含有的成份）。
腎上腺素神經阻斷劑：本品可降低胍乙啶、倍他尼定、利舍平、可樂定、甲基多巴的抗高血壓作用。在使用三環抗抑郁藥物治療期間建議回顧所有的抗高血壓治療。
抗膽堿藥物：三環抗抑郁藥會增強此類藥物在眼、中樞神經系統、腸道、膀胱的作用，可能會增加發生麻醉性腸梗阻、高燒等的風險，應避免合用。
可能延長QT間期的藥物：與其他已知可顯著延長QT間期的藥物聯合用藥可能造成與抗精神病藥物治療相關的QT間期延長惡化。應避免與下列藥物的聯合用藥。
?Ia和III類抗心律失常藥（如奎尼丁、胺碘酮、索他洛爾、多非利特）
?部分抗精神病藥（如氟哌啶醇、喹硫平）
?部分大環類內酯類藥（如紅霉素）
?部分抗組胺藥（如特非那定、阿司咪唑）
?部分喹諾酮類抗生素（如加替沙星、莫西沙星）
上述列表并非詳盡，其他已知可顯著延長QT間期的藥物（如西沙必利、鋰）應避免與本品聯合用藥。 應謹慎使用已知可造成電解質紊亂（如低鉀血癥）的藥物以及已知可增加氟哌噻噸血漿濃度的藥物，因為可能增加QT間期延長和惡性心律失常的風險（見注意事項）。
謹慎配伍：
中樞神經系統鎮靜劑：本品會增強酒精、巴比妥類和其他中樞神經系統鎮靜藥物（如催眠藥、抗焦慮藥、抗組胺藥、阿片類和麻醉藥）的作用。神經阻滯劑（氟哌噻噸）與鋰合用會增加發生神經毒性的風險。本品會降低左旋多巴的作用，而增加其心臟不良反應的風險。

藥理作用：
氟哌噻噸美利曲辛片是由氟哌噻噸和美利曲辛組成的復方制劑。氟哌噻噸是一種噻噸類神經阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛是一種三環類雙相抗抑郁劑，低劑量應用時，具有興奮特性。兩種成份的復方制劑具有抗抑郁、抗焦慮和興奮特性。
毒理研究：
生殖毒性：
大鼠生育力試驗中，氟哌噻噸和美利曲辛單獨給藥對生育力產生輕微影響，氟哌噻噸輕微影響雌性大鼠的妊娠率而美利曲辛輕微抑制雄性大鼠的生育力，產生上述影響的劑量遠超臨床應用劑量。
在大鼠和兔中，氟哌噻噸和美利曲辛聯合使用未誘發胚胎畸形，未影響胚胎發育。在小鼠中，美利曲辛可使胎仔體重減輕和晚期胚胎吸收增加，但僅在親代動物毒性劑量時觀察到胚胎畸形。在小鼠和大鼠中，美利曲辛對出生后發育未見明顯影響。

氟哌噻噸和美利曲辛合用不影響各自的藥動學特性。
氟哌噻噸
氟哌噻噸是由兩種幾何異構體組成的混合物，具有活性的順式（Z）-氟哌噻噸和反式（E）-氟哌噻噸，其比例大約為1：1。下列數據為有活性的順式（Z）—氟哌噻噸的數據：
吸收：
口服用藥，氟哌噻噸的血藥濃度的達峰時間約4～5小時。口服的生物利用度約為40％。
分布：
表觀分布容積約為14.1L/kg，血漿蛋白結合率約為99％。
生物轉化：
順式（Z）-氟哌噻噸在體內主要通過三個途徑進行代謝——磺化氧化作用、側鏈N-脫羥作用以及與葡萄糖醛酸結合。代謝產物沒有精神藥理學活性。氟哌噻噸在腦及其他組織的濃度高于其代謝產物。
清除：
氟哌噻噸的消除半衰期約為35小時，平均血漿清除率約為0.29L/min。氟哌噻噸主要是通過糞便排泄，也有部分通過尿排泄。人服用氚標記的氟哌噻噸提示其人體主要排泄途徑為糞便排泄，約為尿排泄量的4倍。
母乳中也含有少量氟哌噻噸，其乳汁/血漿濃度比平均為1∶3。
線性：
氟哌噻噸呈線性動力學。血漿濃度達到穩態需7日。若按照每日一次口服5mg氟哌噻噸，最小穩態血藥濃度為1.7ng/ml（3.9nmol/L）。
老年患者：
未在老年患者體內進行藥物代謝動力學試驗。但噻噸類其他藥物，如珠氯噻醇，已被證明其藥物動力學參數與患者年齡不相關。
肝功能減退患者：無相關數據。
腎功能減退患者：從藥物的排泄性質推測，腎功能減退可能對原形藥物的血漿濃度影響不大。
美利曲辛
吸收：
口服給藥血藥濃度的達峰時間約為4小時。口服生物利用度未知。
分布：
表觀分布容積未知。大鼠的血漿蛋白結合率約為89％。
生物轉化：
美利曲辛的代謝主要通過去甲基化和羥基化兩條途徑。主要活性代謝產物為仲胺利曲辛。
清除：
美利曲辛的消除半衰期約為19小時（范圍為12～24小時）。血漿清除率（Cls）未知。在大鼠體內，美利曲辛主要通過糞便排泄，也有部分通過尿排泄。排泄模型顯示經由糞便排泄美利曲辛的量大約為尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通過乳汁分泌未知。
老年患者：無相關數據。
肝功能減退者：無相關數據。
腎功能減退者：無相關數據。