轉移性乳腺癌：
本品適用于HER2陽性的轉移性乳腺癌：作為單一藥物治療已接受過1個或多個化療方案的轉移性乳腺癌；與紫杉醇或者多西他賽聯合，用于未接受化療的轉移性乳腺癌患者。
早期乳腺癌：
本品適用于HER2陽性的早期乳腺癌：
●接受了手術、含蒽環類抗生素輔助化療和放療（如果適用）后的單藥輔助治療。
●多柔比星和環磷酰胺化療后序貫本品與紫杉醇或多西他賽的聯合輔助治療。
●與多西他賽和卡鉑聯合的輔助治療。
●與化療聯合新輔助治療，繼以輔助治療，用于局部晚期（包括炎性）或者
腫瘤直徑>2cm的乳腺癌。
轉移性胃癌：
本品聯合卡培他濱或5-氟尿嘧啶和順鉑適用于既往未接受過針對轉移性疾病治療的HER2陽性的轉移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。
曲妥珠單抗只能用于HER2陽性的轉移性胃癌患者，HER2陽性的定義為使用已驗證的檢測方法得到的IHC3 h或IHC2 /FISH 結果。

請按‘輸液準備’的要求對復溶后藥品進行充分稀釋后使用。
請勿靜推或靜脈快速注射。
在本品治療前，應進行HER2檢測。
使用其他任何生物制品替代需征得處方醫師的同意。
本品應通過靜脈輸注給藥。
早期和轉移性乳腺癌
轉移性乳腺癌
每周給藥方案
初始負荷劑量：建議本品的初始負荷劑量為4mg/kg。靜脈輸注90分鐘以上。
維持劑量：建議本品每周用量為2mg/kg。如果患者在首次輸注時耐受性良好，則后續輸注可改為30分鐘。維持治療直至疾病進展。
3周給藥方案
初始負荷劑量為8mg/kg，隨后6mg/kg每三周給藥一次。且重復6mg/kg每三周給藥一次時輸注時間約為90分鐘。如果患者在首次輸注時耐受性良好，后續輸注可改為30分鐘。維持治療直至疾病進展。
療程
●轉移性乳腺癌患者使用曲妥珠單抗治療直至疾病進展或不可耐受的毒性。
●乳腺癌早期患者使用曲妥珠單抗治療1年或至疾病復發或不可耐受的毒性（視何者為先）。不建議 EBC 延長治療超過1年。
●轉移性胃癌患者使用曲妥珠單抗治療至疾病進展或不可耐受的毒性。
劑量調整
輸注反應
·對發生輕至中度輸注反應患者應降低輸注速率。
·對呼吸困難或臨床明顯低血壓患者應中斷輸注。
·對發生嚴重和危及生命的輸注反應患者：強烈建議永久停止曲妥珠單抗的輸注。
心臟毒性
曲妥珠單抗開始治療前應進行左室射血分數(LVEF)的檢測，治療期間也須經常密切監測LVEF。出現下列情況時，應停止曲妥珠單抗治療至少4周，并每4周檢測1次LVEF
·LVEF較治療前絕對數值下降≥16％。
·LVEF低于該檢測中心正常范圍并且LVEF較治療前絕對數值下降≥10％。
·4～8周內LVEF回升至正常范圍或LVEF較治療前絕對數值下降≤15％，可恢復使用曲妥珠單抗。
·LVEF持續下降(＞8周)，或者3次以上因心臟毒性而停止曲妥珠單抗治療，應永久停止使用曲妥珠單抗。
減量
臨床試驗中未減量使用過曲妥珠單抗。在化療導致的可逆的骨髓抑制過程中患者仍可繼續使用本品，是否減少或持續使用化療藥劑量需特別指導，在此期間應密切監測患者是否出現中性粒細胞減少并發癥。
漏用
如果患者漏用曲妥珠單抗未超過一周，應盡快對其給予常規維持劑量的曲妥珠單抗(每周一次的給藥方案：2mg/kg；每三周一次的給藥方案：6mg/kg)，不需等待至下一治療周期。此后，對于每周一次或每三周一次的給藥方案應分別在7天或者21天后給予維持劑量的曲妥珠單抗。
如果患者漏用曲妥珠單抗已超過一周，應盡快重新給予初始負荷劑量的曲妥珠單抗(每周一次的給藥方案：4mg/kg；每三周一次的給藥方案：8mg/kg)，輸注時間約為90分鐘以上。此后，對于每周一次或每三周一次的給藥方案應分別在7天或者21天后給予維持劑量的曲妥珠單抗(每周一次的給藥方案：2mg/kg；每三周一次的給藥方案：6mg/kg)
輸液準備
配置過程中，應當仔細處理曲妥珠單抗。避免產生過多的泡沫，不要搖晃配好的曲妥珠單抗溶液，以免影響從藥瓶中吸取的曲妥珠單抗的劑量。
溶液配制
本品不包含防腐劑，應采用正確的無菌操作。每瓶注射用曲妥珠單抗應由滅菌注射用水（未提供）稀釋。配制好的曲妥珠單抗的濃度為21mg/ml，pH值約6.0。配制成的溶液為無色至淡黃色的透明液體。溶液注射前應目測有無顆粒產生和變色點。如果在無菌條件下操作，配制好的溶液可在2～8℃條件下保存48小時，不得冷凍。
用無菌注射器將7.2ml滅菌注射用水在裝有曲妥珠單抗凍干粉的西林瓶中緩慢注入，直接注射在凍干藥餅中。
輕輕旋動藥瓶以幫助復溶。不得震搖！
配制好的溶液可能會有少量泡沫，將西林瓶靜止大約5分鐘。
配置溶液的稀釋
根據曲妥珠單抗初始負荷劑量4mg/kg或之后每1周2mg/kg維持劑量計算所需溶液的體積：
根據曲妥珠單抗初始負荷劑量8mg/kg或之后每3周6mg/kg維持劑量計算所需溶液的體積：
所需的溶液量從小瓶中吸出后加入250ml 0.9％氯化鈉輸液袋中，不可使用5％的葡萄糖液（見配伍禁忌）。輸液袋輕輕翻轉混勻，防止氣泡產生。所有腸外用藥均應在使用前肉眼觀察有無顆粒產生或變色。一旦輸注液配好應立即使用。只有當配制和稀釋是在嚴格控制和證實為無菌條件下進行的，稀釋后的溶液可在2～8℃冷藏保存7天，和在不超過30℃的室溫下保存24小時。

使用聚丙烯袋未觀察到本品失效。
不能使用5％的葡萄糖溶液，因其可使蛋白聚集。
本品不可與其它藥混合或稀釋。
未使用的藥品/過期藥品的處理
應最大程度地減少藥品在環境中的釋放。不可將藥物丟棄于廢水或生活垃圾中。如當地具備藥物回收系統，應使用該系統對未使用的藥品或過期藥品進行回收。應根據當地的要求處理未使用/過期藥品。
應嚴格遵守以下幾個有關使用和處置注射器和其他醫用利器的要求：
?注射器和針頭不能重復使用。
?用過的針頭和注射器保存在利器收集盒中（防刺穿的一次性容器）。
不良反應：
以下不良反應會在說明書的其他部分進行更詳細的討論：
?心功能不全（見[注意事項]）
?輸注反應（見[注意事項]）
?胚胎毒性
?化療引起的中性粒細胞減少癥加重（見[注意事項]）
?肺部反應（見[注意事項]）
曲妥珠單抗輔助治療乳腺癌及用于轉移性乳腺癌治療中最常見的不良反應是：發熱、惡心、嘔吐、輸注反應、腹瀉、感染、咳嗽加重、頭痛、乏力、呼吸困難、皮疹、中性粒細胞減少癥、貧血和肌痛。需要中斷或停止曲妥珠單抗治療的不良反應包括：充血性心力衰竭、左心室功能明顯下降、重度的輸注反應和肺部反應。
曲妥珠單抗用于轉移性胃癌治療中，最常見的不良反應（≥10％），即與化療組相比曲妥珠單抗組增加≥5％的不良反應是：中性粒細胞減少癥、腹瀉、乏力、貧血、口腔炎、體重減輕、上呼吸道感染、發熱、血小板減少癥、粘膜炎癥、鼻咽炎和味覺障礙。除了疾病進展外，最常見的導致停止治療的不良反應是感染、腹瀉和發熱性中性粒細胞減少癥。
臨床試驗中的不良反應
表1總結了在關鍵臨床試驗中曲妥珠單抗單用或與其他化療藥物聯用所報告的不良反應。所有術語都基于關鍵臨床試驗中的最高發生率。由于曲妥珠單抗常與其他化療和放療聯合使用，因此很難確定不良事件與特定藥物/放療的因果關系。
每種藥物不良反應的相應頻率類別基于以下慣例：十分常見（≥1/10）、常見（≥1/100至<1/10）、偶見（≥1/1,000至<1/100）、罕見（≥1/10000至<1/1,000）、十分罕見（<1/10,000）、未知（無法從現有數據估測）。在每種發生率分類內，不良反應按發生率由高到低的順序列出。
表1：在臨床試驗中接受曲妥珠單抗治療的患者中發生的藥物不良反應總結
身體器官分類 不良反應* 發生率
感染及侵染類疾病 鼻咽炎 極常見
感染 極常見
流感 常見
咽炎 常見
鼻竇炎 常見
鼻炎 常見
上呼吸道感染 常見
尿道感染 常見
血液與淋巴系統疾病 貧血 極常見
血小板減少癥 極常見
發熱性中性粒細胞減少癥 極常見
白細胞計數減少/白細胞減少癥 極常見
中性粒細胞減少癥 常見
免疫系統疾病 超敏反應 常見
代謝與營養疾病 體重下降 極常見
體重增加 極常見
食欲下降 極常見
精神病類 失眠 極常見
抑郁 常見
焦慮 常見
各類神經系統疾病 頭暈 極常見
頭痛 極常見
感覺異常 極常見
感覺減退 極常見
味覺障礙 極常見
張力亢進 常見
周圍神經病 常見
嗜睡 常見
眼器官疾病 多淚 極常見
結膜炎 極常見
心臟器官疾病 射血分數下降 極常見
1室上性快速性心律失常 常見
心力衰竭(充血性) 常見
心肌病 常見
1心悸 常見
血管與淋巴系統類疾病 淋巴水腫 極常見
潮熱 極常見
1低血壓 常見
高血壓 常見
血管擴張 常見
呼吸系統、胸與縱隔疾病 呼吸困難 極常見
鼻衄 極常見
口咽疼痛 極常見
咳嗽 極常見
鼻漏 極常見
哮喘 常見
肺病 常見
胸腔積液 常見
感染性肺炎 常見
非感染肺炎 不常見
哮鳴 不常見
胃腸系統疾病 腹瀉 極常見
嘔吐 極常見
惡心 極常見
腹痛 極常見
消化不良 極常見
便秘 極常見
口腔炎 極常見
胰腺炎 不常見
皮膚與皮下組織類疾病 紅斑 極常見
皮疹 極常見
脫發 極常見
手足綜合征 極常見
指甲病變 極常見
痤瘡 常見
皮炎 常見
皮膚干燥 常見
多汗癥 常見
斑丘疹 常見
瘙癢 常見
甲折斷 常見
蕁麻疹 不常見
肌肉骨骼與結締組織疾病 關節痛 極常見
肌痛 極常見
關節炎 常見
背痛 常見
骨痛 常見
肌痙攣 常見
頸痛 常見
肢體疼痛 常見
全身性疾病與給藥部位各種反應 乏力 極常見
胸痛 極常見
寒戰 極常見
疲勞 極常見
流感樣癥狀 極常見
輸注相關反應 極常見
疼痛 極常見
發熱 極常見
外周性水腫 極常見
粘膜炎 極常見
水腫 常見
不適 常見
損傷、中毒和及手術并發癥 甲毒性 極常見
肝膽系統疾病 肝細胞損傷 常見
黃疸 罕見
耳與迷路類疾病 耳聾 不常見
藥物不良反應(ADR)確定為在至少-項主要隨機臨床試驗中與對照組相比發生率相差至少為2％
的不良事件。此表中的ADRs是按其在所有主要臨床試驗中的最高發生率歸入到適當的系統器官分類
(SOC)分類中。
表示已有報道這些不良反應與死亡結局有關。
1
表示不良反應主要與輸注相關反應有關。尚未獲得這些不良反應的具體百分比。
心功能不全
充血性心力衰竭（NYHA分級Ⅱ-IV）是曲妥珠單抗常見不良反應，會導致致命結果。接受曲妥珠單抗治療患者中，觀察到心功能不全的體征和癥狀，如呼吸困難、端坐呼吸、咳嗽增加、肺水腫、S3奔馬律或心室射血分數減少（參見注意事項）。
轉移性乳腺癌
在關鍵性轉移性試驗中，根據以往心功能不全定義的標準，與紫杉醇單藥治療組（1％-4％）相比，曲妥珠單抗 紫杉醇組中患者的發病率為9％-12％，在曲妥珠單抗單藥治療組中，發病率為6％-9％。曲妥珠單抗 蒽環類抗生素/環磷酰胺治療組（27％）中患者出現心功能不全的比率最高，并顯著高于蒽環類抗生素/環磷酰胺治療組（7％-10％）。在對心功能前瞻性監測的后續試驗中，與多西他賽單藥治療組（0％）相比，曲妥珠單抗 多西他賽治療組中患者出現有癥狀的心力衰竭的發病率為2.2％。這些試驗中，出現心功能不全的大部分患者（79％）接受充血性心力衰竭標準治療后均有所改善。
早期乳腺癌（輔助治療）
乳腺癌輔助治療臨床試驗中，連續監測心功能（LVEF）。在BO16348試驗中，中位隨訪時間為12.6個月（觀察組12.4個月，曲妥珠單抗治療1年組12.6個月）；在NSABP B31和NCCTG N9831試驗中，中位隨訪時間AC-T組為7.9年，AC-TH組為8.3年。在NSABP B31和NCCTG N9831中，所有經隨機分組且有AC后左心室射血分數評估的患者中，6％的患者在AC方案化療后因出現心功能不全（AC方案化療結束時LVEF表2 aNSABP B31、NCCTG N9831 、BO16348和BCIRG006試驗中新發的心功能不全（檢測指標LVEF）的患者比例
a 對于試驗 NSABP B31、NCCTG N9831 和 BO16348，從曲妥珠單抗治療開始起計算事件。對于試驗
BCIRG006，從隨機分組日起計算事件。
b 試驗 NSABP B31 和試驗 NCCTG N9831 方案：多柔比星和環磷酰胺序貫紫杉醇（AC→T）或紫杉
醇加曲妥珠單抗（AC→TH）。
c 試驗 NSABP B31 和試驗 NCCTG N9831 合并的 AC→TH 組中位隨訪時間為 8.3 年。
d 一年曲妥珠單抗治療組的中位隨訪時間為 12.6 個月。
e 試驗 BCIRG006 方案：多柔比星和環磷酰胺序貫多西他賽（AC→T）或紫杉醇加曲妥珠單抗
（AC→TH）；多西他賽和卡鉑加曲妥珠單抗（TCH）
圖1：NSABP B31和NCCTG N9831：首次出現LVEF較基線下降≥10％并且絕對值低于50％的累積發生率，死亡為競爭性風險事件
圖2：BO16348試驗：首次出現LVEF較基線下降≥10％并且絕對值低于50％的累積發生率，死亡為競爭性風險事件
圖3：試驗BCIRG006：LVEF相對于基線首次下降≥10％且降至低于50％伴死亡為競爭性風險事件的時間的累積發生率
在曲妥珠單抗聯合化療的三項關鍵性臨床試驗中，單獨化療患者中3/4級心功能不全（有癥狀的充血性心力衰竭（CHF））發生率與紫杉烷類序貫曲妥珠單抗治療的患者相似（0.3-0.4％）。紫杉烷加曲妥珠單抗聯合治療患者發生率最高（2.0％）。第3年，接受AC→P（多柔比星 環磷酰胺之后用紫杉醇治療） H（曲妥珠單抗）治療患者心臟不良事件發生率達3.2％，而AC→P治療組患者為0.8％。5年隨訪期未見累計心臟不良事件發病率增加。
在5.5年時，AC→D（多柔比星 環磷酰胺之后用多西他賽）、AC→DH（多柔比星 環磷酰胺，之后用多西他賽 曲妥珠單抗）和DCarbH（多西他賽、卡鉑和曲妥珠單抗）治療組有癥狀的心臟事件或LVEF事件分別為1.0％、2.3％和1.1％。對于有癥狀的CHF（NCI-CTC 3-4級），AC→D、AC→DH和DCarbH治療組5年發生率分別為0.6％、1.9％和0.4％。AC→D與DCarbH組患者發生有癥狀的心臟事件的整體風險較低并且相似；相對AC→D和DCarbH治療組，AC→DH治療組發生有癥狀的心臟不良事件的風險增加，表現為有癥狀的心臟不良事件或LVEF事件累計發生率持續增至2.3％，而兩個對照治療組（AC→D和DCarbH）約為1％。
中位隨訪期12個月的結果在1年治療組中，完成輔助化療后接受曲妥珠單抗治療的患者出現NYHA Ⅲ-IV級心力衰竭的比率為0.6％。中位隨訪期3.6年后，接受曲妥珠單抗治療一年后的重度CHF和左心室功能不全發生率分別為0.8％和9.8％。
在研究BO16348中，中位隨訪期8年的結果，接受曲妥珠單抗治療一年后的重度CHF（NYHA Ⅲ-IV級）發生率為0.8％，輕度癥狀性和無癥狀性心室功能不全發生率為4.6％。
曲妥珠單抗治療患者中，71.4％重度CHF可逆（定義為事件發生后至少連續兩次測定LVEF值≥50％）；79.5％輕癥和無癥狀的左室功能不全的患者為可逆。約17％心功能不全相關的不良事件終點發生于曲妥珠單抗治療結束后。
在NSABP B-31和NCCTG N9831研究的聯合分析中，對AC→PH組（多柔比星 環磷酰胺，之后用紫杉醇 曲妥珠單抗）中位隨訪8.1年，與AC→PH組中位隨訪2.0年進行的分析相比，新發心功能不全的發病率（檢測指標LVEF）無變化：18.5％的AC→PH病人LVEF值降低10％～50％。在AC→PH組出現過有癥狀的充血性心力衰竭的病人，有64.5％的病人左心室功能不全可逆，在最近一次隨訪時無癥狀，90.3％的病人完全或部分LVEF恢復。
早期乳腺癌（新輔助療法）
在關鍵性臨床試驗MO16432中，曲妥珠單抗聯合新輔助化療（包括3個周期的多柔比星，其累計劑量180mg/m2），曲妥珠單抗治療組中有癥狀的心功能不全發生率達1.7％。但是，在關鍵性臨床試驗BO22227，曲妥珠單抗聯合新輔助化療（包括4個周期的表柔比星，其累積劑量300mg/m2）中位隨訪超過70個月時，曲妥珠單抗（靜脈給藥制劑）組中心力衰竭/充血性心力衰竭的發生率為0.3％。
轉移性胃癌
在BO18255試驗中，篩選期時，氟尿嘧啶/順鉑（FP）組和曲妥珠單抗 氟尿嘧啶/順鉑（H FP）組的中位LVEF值分別為64％（范圍48％～90％）和65％（范圍50％～86％）。除含曲妥珠單抗治療組中1名患者（其LVEF的下降伴有心力衰竭）外，BO18255試驗中記錄的多數LVEF下降均無臨床癥狀。
表3：LVEF相對于篩選期的變化情況總結（BO18255試驗）
表4：心臟不良事件（BO18255試驗）總體而言，心功能不全事件在治療組和對照組之間未出現顯著性差異。
輸注相關反應（IRR）/超敏反應
在所有曲妥珠單抗的臨床試驗中都監測到靜脈輸注曲妥珠單抗發生IRR，如寒戰和/或發熱、呼吸困難、低血壓、哮鳴、支氣管痙攣、心動過速、血氧飽和度下降和呼吸窘迫（參見[注意事項]）。
IRR臨床上很難與超敏反應相區分。
根據不同適應癥、曲妥珠單抗與化療聯合治療或單藥治療、不同的數據采集方法，各研究之間的各級IRR的發生率有所不同。
轉移性乳腺癌患者中，曲妥珠單抗聯合治療組IRR發生率在49％至54％之間，而對照藥治療組在36％至58％之間（可能包含其他化療）。曲妥珠單抗聯合治療組，重度IRR（3級及以上）達5％至7％，對照藥治療組達5％至6％。
早期乳腺癌患者中，曲妥珠單抗聯合治療組IRR發生率在18％至54％之間，而對照藥治療組在6％至50％之間（可能包含其他化療）。曲妥珠單抗聯合治療組，重度IRR（3級及以上）達0.5％至6％，對照藥治療組達0.3％至5％。
在早期乳腺癌新輔助療法方案下（BO22227），IRR發生率與上述臨床試驗結果一致，靜脈輸注組是37.2％，重度的IRR（3級）發生率是2.0％，沒有發生4級和5級IRR。
在個別病例中觀察到過敏樣反應。
血液學毒性
乳腺癌
血液學毒性在接受曲妥珠單抗單藥治療的轉移性患者中不常見，WHO分級3級的白細胞減少癥、血小板減少癥和貧血發生率低于1％。未觀察到WHO分級4級的毒性。曲妥珠單抗聯合紫杉醇治療WHO分級3級或4級的血液學毒性高于紫杉醇單藥治療的患者（34％比21％）。曲妥珠單抗聯合多西他賽治療3級或4級的血液學毒性高于多西他賽單藥治療的患者（3/4級中性粒細胞減少癥發生率32％比22％，用NCI-CTC標準）。曲妥珠單抗聯合多西他賽治療的患者發熱性中性粒細胞減少癥或中性粒細胞減少性膿毒癥高于多西他賽單藥治療的患者（23％比17％）。
用NCI-CTC標準，在BO16348試驗中，曲妥珠單抗治療組0.4％患者從基線水平上升3或4級，對照組為0.6％。
貧血
隨機對照的臨床試驗中，曲妥珠單抗聯合化療的患者高于單獨化療的患者，貧血的總體發生率（30％vs21％[BO16348試驗]）、NCI-CTC 2～5級貧血的總體發生率（12.3％vs6.7％[NSABP B31]），需要輸血的貧血總體發生率（0.1％vs0[NCCTG N9831]）。曲妥珠單抗單藥（H0649g中）治療后，NCI-CTC 3級貧血發生率<1％。在試驗BO18255（轉移性胃癌）中，含曲妥珠單抗組與單獨化療組相比，貧血總發生率分別為28％和21％，NCI CTC 3/4級貧血分別為12.2％和10.3％。
中性粒細胞減少癥
乳腺癌輔助治療的隨機對照臨床試驗中，曲妥珠單抗聯合化療組高于單獨化療的患者，NCI-CTC 4～5級中性粒細胞減少癥的發生率（1.7％vs0.8％[NCCTG N9831]）和2～5級中性粒細胞減少癥的發生率（6.4％vs4.3％[NSABP B31]）。轉移性乳腺癌的隨機對照臨床試驗中，曲妥珠單抗聯合骨髓抑制化療的患者NCI-CTC 3/4級中性粒細胞減少癥的發生率（32％ vs 22％）和發熱性中性粒細胞減少癥的發生率（23％vs17％）也高于單獨化療的患者。在試驗BO18255（轉移性胃癌）中，曲妥珠單抗聯合化療組與單獨化療組相比，NCI CTC 3/4級中性粒細胞減少發生率分別為36.8％和28.9％，發熱性中性粒細胞減少分別為5.1％和2.8％。
肝臟和腎臟毒性
乳腺癌
曲妥珠單抗單藥治療轉移癌患者時，有12％患者會出現WHO 3或4級肝臟毒性，該毒性與其中60％患者的肝臟疾病進展有關。
與紫杉醇單藥治療患者相比，使用曲妥珠單抗聯合紫杉醇治療的患者發生WHO 3或4級肝毒性的頻率更低（7％ vs 15％）。并且沒有觀察到WHO 3或4級腎臟毒性的發生。
上市后，經病理證實有腎小球病變的腎病綜合征鮮有報告。腎病發生的時間在曲妥珠單抗治療開始4個月到大約18個月間。腎臟的病理表現有：膜性腎小球腎炎、局灶性腎小球硬化、纖維樣腎小球腎炎。腎病的并發癥有容量負荷過重和充血性心力衰竭。
轉移性胃癌
在BO18255試驗中，未觀察到兩治療組在肝臟和腎臟毒性方面出現顯著性差異。
NCI-CTC AE（3.0版）≥3級腎臟毒性反應在FP H組中的發生率未顯著高于FP組（兩組發生率分別為3％和2％）。
NCI-CTC AE（3.0版）≥3級不良事件（SOC中所收錄的肝膽疾病不良事件）：報告的唯一不良事件為高膽紅素血癥，其在FP H組中的發生率未顯著高于FP組（兩組發生率分別為1％和<1％）。
感染
曲妥珠單抗聯合化療的患者，高于單獨化療的患者。感染的總體發生率（46％ vs 30％[H0648g]）、NCI-CTC 2-5級感染/發熱性中性粒細胞減少癥的總體發生率（24.3％ vs 13.4％[NSABP B31]）和3-5級感染/發熱性中性粒細胞減少癥的總體發生率（2.9％ vs 1.4％[NCCTG N9831]）。輔助治療中感染發生的最常見部位有：上呼吸道、皮膚和尿道。
在試驗BCIRG006中，曲妥珠單抗添加至AC-T時的感染總發生率升高，但曲妥珠單抗添加至TCH時未升高[44％（AC-TH），37％（TCH），38％（AC-T）]。三組的NCI-CTC 3-4級感染發生率相似[25％（AC-TH），21％（TCH），23％（AC-T）]。
治療轉移性乳腺癌的隨機對照臨床試驗中，曲妥珠單抗聯合骨髓抑制的化療藥物組患者報告的發熱性中性粒細胞減少癥的發生率高于（23％ vs 17％）單獨化療的患者。
曲妥珠單抗治療的患者觀察到感染的發生率增加，主要是臨床意義較小的輕度上呼吸道感染或尿道感染。
肺部反應
乳腺癌輔助治療
乳腺癌輔助治療的女性患者中，曲妥珠單抗聯合化療的患者高于單獨化療的患者，NCI-CTC 2～5級肺部反應的發生率（14％vs5％[NSABP B31]），NCI-CTC 3～5級肺部反應和自發報道的2級呼吸困難發生率（3.4％vs0.9％[NCCTG N9831]）。曲妥珠單抗聯合化療和單獨化療的患者最常見的肺部反應為呼吸困難（NCI-CTC 2～5級：11.8％vs4.6％[NSABP B31]：NCI-CTC 2～5級：2.4％vs 0.2％[NCCTG N9831]）。
肺炎/肺浸潤的發生率，曲妥珠單抗治療的患者為0.7％，單獨化療的患者為0.3％。曲妥珠單抗治療的患者中，3例發生致死性呼吸衰竭，其中1例表現為多臟器功能衰竭綜合征。單獨化療的患者中，1例發生致死性呼吸衰竭。
轉移性乳腺癌
接受曲妥珠單抗治療的轉移性乳腺癌女性患者肺部毒性的發生率也有增加。肺部的不良事件作為輸注反應的一部分在上市后有報道，肺不良事件包括：支氣管痙攣、低氧血癥、呼吸困難、肺浸潤、胸腔積液、非心源性肺水腫和急性呼吸窘迫綜合征。具體描述見[注意事項]。
血栓/栓塞
在四項隨機對照的臨床試驗中，三項試驗發現，曲妥珠單抗聯合化療患者血栓形成的發生率高于單獨化療的患者（2.6％ vs 1.5％[NSABP B31]，2.5％和3.7％ vs 2.2％[BCIRG006]和2.1％ vs 0％[H0648g]）。
腹瀉
乳腺癌
乳腺癌輔助治療的女性患者，曲妥珠單抗聯合化療的患者高于單獨化療的患者，NCl-CTC 2～5級腹瀉發生率（6.7％ vs 5.4％[NSABP B31]）、NCI-CTC 3～5級腹瀉發生率（2.2％ vs 0％[NCCTG N9831]）、NCI-CTC 1～4級腹瀉發生率（7％ vs 1％[BO16348]）。在試驗BCIRG006中，接受曲妥珠單抗治療的女性中的3-4級腹瀉[5.7％AC-TH，5.5％TCH vs.3.0％AC-T]及1-4級腹瀉[51％AC-TH，63％TCH vs.43％AC-T]發生率升高。接受曲妥珠單抗單藥治療的轉移性乳腺癌患者腹瀉發生率為27％。轉移性乳腺癌中，接受曲妥珠單抗聯合化療的患者較僅接受化療的患者腹瀉的發生率更高。
轉移性胃癌
在BO18255試驗中，含曲妥珠單抗治療組和對照組中分別有109名患者（37％）和80名患者（28％）出現了各種嚴重度級別的腹瀉。根據NCI-CTCAE 3.0版的嚴重度標準，FP組和FP H組分別有4％和9％的患者出現了≥3級腹瀉。
免疫原性
在早期乳腺癌（EBC）新輔助研究BO22227中，中位隨訪時間超過70個月時，曲妥珠單抗（靜脈給藥制劑）組中有10.1％（30/296）的患者產生了抗曲妥珠單抗的抗體。在30例本品治療的患者中，有2例的基線后樣本中檢測到中和的抗曲妥珠單抗的抗體。
這些抗體的臨床相關性尚不清楚。抗曲妥珠單抗的抗體對本品的藥代動力學，療效[按病理學完全緩解率（pCR）評價]和無事件生存期（EFS）評估及安全性[根據治療相關反應（ARRs）事件評估]無影響。
抗體生成發生率高度依賴于檢測方法的靈敏性和特異性。另外，試驗中檢測到的抗體陽性率（包括中和抗體）還會受到其它因素影響，包括分析方法、樣本的處理、樣本的收集時間、伴隨的藥物治療和其它的合并疾病。由于這些原因，比較曲妥珠單抗的陽性率和其它產品抗體的陽性率可能會使人誤解。
上市后經驗
以下藥物不良反應為曲妥珠單抗上市后經驗中確認的不良反應。
表5：上市后治療中報告的不良反應
不良事件
下表給出了以往接受曲妥珠單抗治療的患者所報告的不良事件。由于沒有證據表明曲妥珠單抗與這些事件之間存在因果關系，在向管理部門報告時，下列不良事件不應考慮歸屬于預期事件。
表6：不良事件

一般情況
為了提高生物制品的可追溯性，患者文件中應清晰記錄（或聲明）所用藥品的商品名和批號。
曲妥珠單抗治療僅在有癌癥治療經驗的醫生監督下進行。
心功能不全
一般考慮要點
曲妥珠單抗可引起左心室功能不全、心律失常、高血壓、有癥狀的心力衰竭、心肌病、和心源性死亡，也可引起有癥狀的左心室射血分數（LVEF）降低。曲妥珠單抗治療患者發生充血性心力衰竭（CHF）（紐約心臟病協會[NYHA]II-IV級）或無癥狀心功能不全的風險增加。這些事件可見于接受曲妥珠單抗單藥或含蒽環類（多柔比星或表柔比星）化療序貫曲妥珠單抗聯合紫杉烷類治療的患者。心功能不全可能從中度到重度并與死亡事件相關。另外，心臟風險高（例如高血壓、冠狀動脈疾病、CHF、舒張功能不全、老年人）的患者慎用本品。
群體藥代動力學模型的模擬顯示，停藥7個月后，血液循環中仍可能有曲妥珠單抗殘留（參見[藥代動力學]）。停用曲妥珠單抗后，接受蒽環類抗生素治療患者的心功能不全風險仍然可能增加。
醫師應盡可能避免在停用曲妥珠單抗后7個月內給予蒽環類抗生素類藥物治療。若需要使用蒽環類抗生素治療，則應密切監測患者的心臟功能。
給予首劑曲妥珠單抗之前，特別是先前有過蒽環類抗生素暴露的患者，均應進行基線心臟評估，包括病史、體檢、心電圖（ECG）以及通過超聲心動圖或MUGA（放射性心血管造影）掃描。監測可幫助識別出現心功能不全的患者，包括CHF體征和癥狀。基線時進行的心臟評估，治療期間每3個月重復一次，終止治療后每6個月重復一次，直至停止曲妥珠單抗給藥治療后24個月。
若LVEF值相對基線下降10個百分點，并且下降至50％以下，則應暫停使用曲妥珠單抗，并在約3周內重復評估LVEF。若LVEF無改善，或進一步下降，或出現有臨床意義的CHF，則強烈建議終止曲妥珠單抗用藥，除非認為患者的獲益大于風險。對于發生無癥狀心功能不全的患者，應頻繁監測（如每6-8周一次）。若患者的左心室功能持續減退，但仍保持無癥狀，醫師應考慮終止治療，除非認為對個體患者的獲益大于風險。
對于已出現心功能不全的患者繼續或重新開始使用曲妥珠單抗的安全性，目前尚無前瞻性研究。若在曲妥珠單抗治療期間發生了有癥狀的心力衰竭，則應使用心力衰竭（HF）的標準療法進行治療。在關鍵性試驗中，大多數發生心力衰竭或無癥狀的心功能不全的患者給予標準治療后癥狀得到了改善。這些標準治療包括血管緊張素轉化酶（ACE）抑制劑或血管緊張素受體阻滯劑（ARB）和β阻滯劑。大多數有心臟癥狀的曲妥珠單抗臨床獲益的患者，在繼續接受曲妥珠單抗治療過程中，未出現其它臨床心臟事件。
轉移性乳腺癌（MBC）
在轉移性乳腺癌治療中，曲妥珠單抗和蒽環類抗生素不能合并使用。
早期乳腺癌（EBC）
對于EBC患者，基線時進行心臟評估，治療期間每3個月重復一次，終止治療后每6個月重復一次，直至停止曲妥珠單抗給藥治療后24個月。接受含蒽環類抗生素化療的患者建議進一步監測，并且應每年一次，直至最終曲妥珠單抗給藥治療后5年，或者如果LVEF持續下降那么監測時間更長。
曲妥珠單抗乳腺癌輔助治療臨床試驗排除有心肌梗死（MI）史、需藥物治療的心絞痛、CHF（NYHA II-IV）或病史、其他心肌病、需藥物治療的心律失常、具有臨床意義的心臟瓣膜疾病或病史、高血壓控制不佳（標準藥物控制好的高血壓可接受曲妥珠單抗治療）和心包積液影響血液動力學的患者。
輔助治療
輔助治療中，曲妥珠單抗和蒽環類抗生素不能合并用藥。
EBC患者中，與聯合多西他賽和卡鉑等非蒽環類藥物治療相比，含蒽環類藥物化療后接受曲妥珠單抗治療患者，有癥狀和無癥狀心臟事件發生率增加。曲妥珠單抗與紫杉烷類合并用藥治療中有癥狀和無癥狀心臟事件發生率比紫杉烷序貫曲妥珠單抗治療更明顯。無論采用何種方案，大部分有癥狀心臟不良事件均發生在治療的前18個月內。
4項大型輔助治療研究顯示，心臟事件風險因素包括高齡（>50歲）、LVEF基線水平低和LVEF水平下降（<55％）、紫杉醇、曲妥珠單抗治療前或治療后LVEF水平低和既往用過或正在使用抗高血壓藥物治療。完成輔助化療后接受曲妥珠單抗治療患者中，心功能不全風險與曲妥珠單抗開始治療前給予的蒽環類抗生素治療蓄積劑量較高和體重指數（BMI>25kg/m2）高有關。
新輔助治療
在新輔助治療的EBC患者中，應慎用曲妥珠單抗與蒽環類抗生素合并治療，并且僅用于初次接受化療的患者。低劑量蒽環類抗生素治療方案的最大蓄積劑量不超過180mg/m2（多柔比星）或360mg/m2（表柔比星）。
如果接受新輔助治療的患者接受低劑量蒽環類抗生素與曲妥珠單抗合并用藥治療，則術后不得再接受細胞毒性化療。
65歲以上患者中新輔助治療的臨床經驗有限。
心功能監測
給予首劑曲妥珠單抗之前，應充分評估患者心功能，包括病史、體格檢查、并通過超聲心動圖或MUGA（放射性心血管造影）掃描檢查測定LVEF值。在臨床試驗中，按下述時間安排進行心功能監測：
?開始曲妥珠單抗治療前測量LVEF基線值。
?曲妥珠單抗治療期間每3個月進行一次LVEF測量，且在治療結束時進行一次。
?曲妥珠單抗治療結束后至少兩年內每6個月進行一次LVEF測量。
?曲妥珠單抗因嚴重左心室功能不全停藥后，每4周進行一次LVEF測量（見[用法用量]）。
在NSABP B31中，AC-TH組15％（158/1031）的患者在中位8.7年隨訪時間后，由于心功能不全或顯著的LVEF（左室射血分數）下降的臨床證據而中斷曲妥珠單抗治療。
在B016348試驗（為期一年的曲妥珠單抗治療）中，在中位12.6個月隨訪時間后，有2.6％（44/1678例）的患者因心臟毒性停止使用曲妥珠單抗。在試驗BCIRG006中，TCH組共2.9％（31/1056）的患者（化療階段1.5％，單藥治療階段1.4％），AC-TH組5.7％（61/1068）的患者（化療階段1.5％，單藥治療階段4.2％）因心臟毒性停用了曲妥珠單抗。在64位接受輔助化療出現充血性心力衰竭（CHF）的患者中（NSABP B31、NCCTG N9831），1位患者死于心肌病，一例患者猝死，無記錄的病因，33例患者在最后一次隨訪時正接受心臟藥物治療。在最后一次隨訪時，約24％的存活患者恢復至正常左心室射血分數（定義為≥50％），且在繼續接受醫學治療時無癥狀。充血性心力衰竭發生率列于表7。未研究出現曲妥珠單抗所致左心室功能不全的患者繼續或恢復曲妥珠單抗治療的安全性。
表7：乳腺癌輔助治療研究中的充血性心力衰竭發生率
在試驗B016348（為期一年的曲妥珠單抗治療）中，在中位8年隨訪時間時，重度充血性心力衰竭（NYHA III級和IV級）的發生率為0.8％，輕度有癥狀和無癥狀的左心室功能不全發生率為4.6％。
表8：轉移性乳腺癌研究中的心功能不全α發生率
在試驗BCIRG006中，含曲妥珠單抗方案的NCI-CTC 3/4級心肌缺血/梗死發生率：（AC-TH：0.3％（3/1068），TCH：0.2％（2/1056））高于 AC-T（0例）。
輸注相關反應（IRR）
使用曲妥珠單抗注射液時常見IRR。
IRR臨床上很難與超敏反應相區分。
可采取預治療減少IRR發生的風險。
輸注反應包括一系列癥狀，表現為發熱、寒戰，偶爾會有惡心、嘔吐、疼痛（某些病例在腫瘤部位）、頭痛、暈眩、呼吸困難、低血壓、皮疹和乏力（見[不良反應]）。
使用曲妥珠單抗發生的嚴重的IRR包括呼吸困難、低血壓、哮鳴、支氣管痙攣、心動過速、血氧飽和度下降、呼吸窘迫、室上性快速性心律失常和蕁麻疹（見[不良反應]）。應監測患者是否有IRR的發生。中斷靜脈輸注有助于控制此類癥狀，癥狀減輕后，可恢復輸注給藥。鎮痛藥或解熱鎮痛藥如哌替啶或乙酰氨基酚，或抗組胺藥如苯海拉明可治療以上癥狀。嚴重反應經吸氧、β-受體興奮劑、皮質激素等支持療法可成功治療。在某些罕見病例中，這些反應可能與患者死亡相關。由于晚期惡性腫瘤并發癥或合并癥導致靜息狀態下呼吸困難的患者，致命性輸注反應的風險可能會更高。因此，這些患者不應接受曲妥珠單抗治療。
所有發生呼吸困難或臨床嚴重低血壓的患者，曲妥珠單抗輸注應該中斷，同時給予藥物治療。藥物包括腎上腺素、皮質類固醇激素、苯海拉明、支氣管擴張劑和氧氣。應該評估和謹慎地監測患者直到癥狀和體征完全緩解。所有發生嚴重輸注反應的患者應考慮永久停藥。
目前沒有關于鑒別在經歷了重度的輸注反應后還可以再次安全地接受曲妥珠單抗治療的患者的最合適方法的資料。在再次接受曲妥珠單抗治療之前，經歷了嚴重輸注反應的患者預防性應用抗組胺藥和/或糖皮質激素，一些患者能耐受再次曲妥珠單抗治療，而另一些患者盡管應用了預防性用藥但還是發生了重度的反應。
胚胎毒性
孕期婦女使用曲妥珠單抗會對胎兒造成傷害。上市后報道中，孕期使用曲妥珠單抗會導致羊水過少及其造成肺發育不全、骨船異常和新生兒死亡。育齡期女性使用曲妥珠單抗前應確認其懷孕狀態。應告知患者孕期使用曲妥珠單抗以及停藥后7個月內懷孕可能會對胎兒造成傷害，并對育齡患者提供避孕咨詢服務（見[孕婦及哺乳期婦女用藥]）。
肺部反應
在上市后曲妥珠單抗的臨床應用中有報道嚴重肺部反應事件，這些事件偶爾會導致死亡，也可能是IRR的部分表現或延遲表現。此外，已報道病例有間質性肺疾病（包括肺浸潤）、急性呼吸窘迫綜合征、肺炎、非感染性肺炎、胸腔積液、呼吸窘迫、急性肺水腫和呼吸功能不全。
導致間質性肺病的風險因素包括之前或合并使用已知可引起間質性肺病的其他抗腫瘤治療，如紫杉烷類、吉西他濱、長春瑞濱和放療。因晚期惡性腫瘤并發癥和合并疾病而發生靜息狀態呼吸困難的患者可能發生肺部反應的風險更高。因此，這些患者不應接受曲妥珠單抗治療。
化療誘導的中性粒細胞減少癥加重
在曲妥珠單抗聯合化療治療轉移性乳腺癌的隨機、對照臨床試驗中，聯合骨髓抑制化療藥物治療組中NCI CTC 3～4級中性粒細胞減少癥和發熱性中性粒細胞減少癥的發生率比單純化療組高。因敗血癥死亡的發生率兩組相似（見[不良反應]）。
HER2檢測
檢測HER2陽性是篩選適合接受曲妥珠單抗治療的患者所必須的，因為只有HER2陽性的患者被證明能從治療中受益的。HER2過度表達和HER2基因擴增的檢測應該由被認證精通此項特殊技術的實驗室完成。不正確的操作，包括使用未達最佳固定標準的組織、沒有應用特定試劑、背離特定技術指南和沒有包括合適的實驗對照，可能會導致不可靠的結果。
一些已獲批準的商業檢測有助于接受曲妥珠單抗治療患者的選擇。這些方法包括HercepTesTM和CONFIRMTM anti-HER-2/neu（4B5）Primary Antibody（HER-2/NEU 抗體）（IHC 檢測）：HER2 FISH pharmDxTM，INFORM HER2 DNA Probe（HER2 DNA 探針）、Rabbit anti-DNP Antibody（DNP 抗體試剤）和INFORM Chromosome 17 Probe（17號染色體探針）以及DDISH HER2 Probe（DDISH HER2探針）（FISH檢測）。使用者應查詢這些檢測試劑盒包裝中的說明書，以了解每項檢測的驗證結果和操作方法。
檢驗精確性（特別是IHC方法）的限制、檢測結果和曲妥珠單抗靶點過度表達的直接關系（FISH方法）的限制，使得僅依賴一個方法排除曲妥珠單抗治療的潛在受益不可取。FISH陰性結果不能排除HER2過度表達和從曲妥珠單抗治療中潛在受益的可能。轉移性乳腺癌（H0648g）治療中IHC 和FISH檢測與治療結果的關系見表13。乳腺癌輔助治療（NCCTG N9831和B016348）中IHC和FISH檢測與治療結果的關系見表9。
評估胃癌中HER2過度表達和HER2基因擴增應使用被批準的檢測方法，這一點對胃癌尤為重要，這是由于胃和乳腺的組織病理學差異，包括不完全膜染色和胃癌中HER2基因更多異質表達。BO18255試驗中闡述了基因擴增和蛋白質過度表達的相關性不如在乳腺癌中那樣好。基于HER2基因擴增（BO18255試驗）和蛋白質過度表達（IHC）檢測結果的胃癌治療效果見表16。
乳腺癌HER2過度表達或HER2基因擴增的檢測
曲妥珠單抗僅可以在使用準確和有效檢測方法確定HER2過度表達或HER2基因擴增的患者中使用。HER2過度表達采用基于免疫組織化學（IHC）的固定腫瘤組織塊評價法。HER2基因擴增采用固定腫瘤組織塊的熒光原位雜交法（FISH）或顯色原位雜交法（CISH）。如果患者的HER2過度表達強度分數達3 （IHC）或FISH或CISH結果陽性，則符合曲妥珠單抗治療要求。
為保證結果的準確性和重現性，試驗必須在專門實驗室實施，以充分保證試驗步驟的有效性。
推薦的評價IHC染色類型的分數系統如下：
一般情況下，如果每個腫瘤細胞HER2基因拷貝數與染色體17拷貝數的比率大于或等于2，或者在無染色體17對比情況下，如果每個腫瘤細胞HER2基因拷貝數大于4，則視為FISH陽性。
一般情況下，如果大于50％的腫瘤細胞中的每個細胞核HER2基因拷貝數超過5個，則視為CISH陽性。
有關詳細的檢測方法和解釋的操作指南，請參考FISH和CISH有效檢測方法的說明書，也可以采用官方對HER2檢測的建議。
如果采用任何其它方法評估HER2蛋白或基因表達，則必須在能夠提供最先進的有效檢查方法的實驗室中實施。此類方法必須具有足夠的精密度和準確度，以檢測出HER2過度表達，并且必須能夠區分中等陽性（2 ）與強陽性（3 ）HER2過度表達之間的差異。
胃癌HER2過度表達或HER2基因擴增的檢測
必須采用準確和有效的方法檢測HER2過度表達或HER2基因擴增，推薦IHC作為首選檢測方式，如果還需要檢測HER2基因擴增狀況，則必須采用銀增強原位雜交法（SISH）或FISH檢測法。但是，如果需要同時進行腫瘤組織學和形態學的評價，則推薦采用SISH檢測法。為保證檢測方法的有效性并獲得具有準確度和重現性的結果，必須在配備專業工作人員的實驗室實施HER2檢測。有關檢測方法和結果解釋的詳細說明，請見所采用的HER2檢測方法試劑盒提供的產品信息說明書。
在BO18255試驗中，腫瘤檢測結果呈IHC3 或FISH陽性的患者被定為HER2陽性并入組試驗。基于該臨床試驗結果，有效性局限于HER2蛋白表達水平最高的患者，即IHC分數為3 ，或IHC分數為2 并且FISH結果呈陽性。
在一項方法比較研究中（D008548試驗），SISH和FISH檢測法對胃癌患者的HER2基因擴增檢測結果高度一致（>95％）。
在采用IHC 或ISH檢測HER2的表達時，應采用相對應的腫瘤組織固定模式。
推薦的評價IHC染色類型的分數系統如下：
一般情況下，如果每個腫瘤細胞HER2基因拷貝數與染色體17拷貝數之間比率大于或等于2，則視為SISH或FISH呈陽性。
駕車和操作機器的能力
曲妥珠單抗對駕車和操作機器的能力有輕度影響，治療過程中可能出現頭暈和嗜睡（見[不良反應]）。出現輸注相關癥狀（見（注意事項）項下“輸注相關反應”）的患者在其癥狀完全消退前不得駕車或操作機器。

孕婦
妊娠期間孕婦應避免使用曲妥珠單抗，只有在對母體的潛在獲益遠大于對胎兒的潛在危險時才可使用曲妥珠單抗治療。
有報道在上市后臨床中，懷孕期間使用曲妥珠單抗的孕婦出現羊水過少，某些病例還引起致死性胎兒肺發育不良。育齡婦女在使用曲妥珠單抗治療期間以及治療結束后7個月應采取有效的避孕措施（參見藥代動力學）。應告知已孕患者對胎兒有害的可能性。如果孕婦使用曲妥珠單抗治療，或者患者在曲妥珠單抗治療期間或最后一劑曲妥珠單抗治療7個月內懷孕，多學科專業人員要對其進行密切監測。尚不知曉曲妥珠單抗是否影響生殖能力。在動物生殖實驗中沒有證據表明本產品損害生育力或對胎兒有危害。
曲妥珠單抗上市后，報告了妊娠婦女使用曲妥珠單抗單藥或聯合化療治療時發生羊水過少以及羊水過少序列征，表現為肺發育不良、骨胳異常及新生兒死亡。這些婦女患者中，有一些患者停用曲妥珠單抗后羊水指數升高。有1例患者在羊水指數改善后恢復曲妥珠單抗治療時，羊水過少復發。
對于妊娠期間使用曲妥珠單抗治療的婦女，應監測是否發生羊水過少。如果發生羊水過少，則應在合適的孕齡在專科醫生指導下進行相應檢查和監測。靜脈補液對曲妥珠單抗治療時發生的羊水過少的療效尚不肯定。
生殖研究在獼猴中進行，按每周人的維持劑量（2mg/kg）的25倍劑量給藥時，尚未有證據表明對胎兒有害。然而，當評價對于人的生殖毒性的風險時，嚙齒類動物HER2受體的形成在正常胚胎發育的重要性和缺乏此受體的突變小鼠胚胎死亡的情況是要考慮在內的。妊娠早期（孕齡20～50天）和晚期（孕齡120～150天）觀察到曲妥珠單抗能透過胎盤。
目前還不知道孕婦使用曲妥珠單抗治療是否對生育能力或者對胎兒有損害。動物生殖研究顯示沒有證據表明曲妥珠單抗對生殖能力或者胎兒有損害。
哺乳期婦女
尚不清楚曲妥珠單抗是否能分泌到人乳汁中，由于人免疫球蛋白（IgG）可分泌到人，乳汁中，對嬰兒的潛在傷害未知，所以曲妥珠單抗治療期間應避免哺乳。已發表的相關資料表明：乳汁中的抗體不能大量進入到新生兒或胎兒體循環中。
在獼猴中進行一項研究，妊娠120～150天以靜脈滴注給予25倍人類周維持劑量，（2mg/kg）的曲妥珠單抗，結果表明曲妥珠單抗可分泌到產后乳汁中。子宮內暴露于曲妥珠單抗及猴仔血清曲妥珠單抗陽性，對其出生后1個月內的生長發育無任何不良反應。
由于許多藥物能分泌到人乳汁且曲妥珠單抗有可能導致哺乳期嬰兒發生嚴重不良反應，因此，應根據曲妥珠單抗的7個月洗脫期和對母體的重要性兩方面決定是否停止哺乳，或停止曲妥珠單抗治療。

尚未在人體中進行曲妥珠單抗的藥物相互作用研究。臨床試驗顯示本品與其它藥物合并用藥后，未發現有臨床意義的相互作用（參見[藥代動力學]）。
在臨床試驗中，曲妥珠單抗與紫杉醇聯用時，曲妥珠單抗血清濃度相對基線升高1.5倍。在藥物相互作用研究中，與曲妥珠單抗聯用時，多西他賽和紫杉醇的藥代動力學沒有發生改變。
在曲妥珠單抗與多西他賽、卡鉑、阿那曲唑合用的研究中，這些藥物及曲妥珠單抗的藥代動力學都沒有發生改變。
曲妥珠單抗不改變紫杉醇和多柔比星（及其主要代謝物6-α羥基紫杉醇（POH）和阿霉素醇（DOL））的濃度。
但曲妥珠單抗可能增加一種多柔比星代謝物（7-脫氧-13-二羥基多柔比星酮，D7D）的總暴露量。D7D的生物活性和該代謝物濃度升高的臨床意義尚不明確。紫杉醇和多柔比星存在時，也沒有觀察到曲妥珠單抗濃度的改變。
藥物相互作用的子試驗評估了卡培他濱和順鉑與或不與曲妥珠單抗合并用藥的代動力學（PK）。該小型子試驗的結果表明，卡培他濱生物活性代謝產物（如5-FU）的藥代動力學不受順鉑合并用藥或順鉑 曲妥珠單抗合并用藥的影響。然而，當與曲妥珠單抗合并用藥時，卡培他濱顯示出更高濃度和更長的半衰期。該數據還表明，順鉑的藥代動力學不受卡培他濱合并用藥或卡培他濱 曲妥珠單抗合并用藥的影響。該試驗未對曲妥珠單抗的藥代動力學進行評價。
藥物過量：
人體臨床試驗中未使用過過量曲妥珠單抗。未嘗試用過單劑量>10mg/kg。

乳腺癌
乳腺癌輔助治療
在對兩項隨機、開放性臨床試驗（試驗NSABP B31和試驗NCCTG N9831，研究方案規定的最終總生存期分析中共有4063名女性）、第三項隨機、開放性臨床試驗（試驗B016348，比較一年曲妥珠單抗治療組與觀察組的最終無病生存期分析中共有3386名女性）及第四項隨機、開放性臨床試驗（試驗BCIRG006，共3222例患者）進行的合并分析中，評價了曲妥珠單抗在接受輔助化療治療HER2過表達乳腺癌的女性中的安全性和有效性。
臨床試驗NSABP B31和NCCTG N9831中，乳腺腫瘤標本必須表現出HER2陽性（IHC檢測示3 ）或基因擴增（FISH檢測為陽性）。HER2檢查在隨機分組前由中心實驗室確認（NCCTG N9831）或被要求在參考實驗室完成（NSABP B31）。有癥狀的、有異常心電圖、放射學或左室射血分數表現的活動性心臟病史患者或不能控制的高血壓（舒張壓>100mmHg或收縮壓>200mmHg）患者不能入組。
患者隨機（1：1）接受多柔比星和環磷酰胺后序貫紫杉醇（AC→紫杉醇）或紫杉醇加曲妥珠單抗（AC→紫杉醇 曲妥珠單抗）治療。在2個試驗中，患者接受了4個21天療程的多柔比星60mg/m2加環磷酰胺600mg/m2的治療。在NSABP B31中，紫杉醇每周（80mg/m2）或每3周（175mg/m2）給藥一次，為期12周：在NCCTG N9831中，紫杉醇按每周方案給藥。曲妥珠單抗以4mg/kg的初始負荷劑量在紫杉醇起始治療當日給藥，之后每周以2mg/kg的維持劑量給藥，連續52周。出現充血性心力衰竭或持續性/復發性左室射血分數下降時，應永久性中止曲妥珠單抗的治療（參見用法用量）。如果給予放射治療，一般應在完成化療后開始。ER陽性和/或PR陽性的患者可接受激素治療。聯合療效分析的主要終點是無病生存期（DFS），定義為從隨機分組到出現復發、對側乳腺癌、第二原發腫瘤或死亡的時間。
共3752例患者納入主要終點的聯合有效性分析：在中位2.0年隨訪后，AC→紫杉醇 曲妥珠單抗組的DFS。聯合分析中預先計劃的最終OS分析包括4063例患者，進行該分析的時間為中位8.3年隨訪后，AC→紫杉醇 曲妥珠單抗組發生707例死亡時。合并了試驗NSABP B31的兩組及試驗NCCTG N9831三個研究組中的兩組，進行有效性分析。主要DFS分析中包括的患者的中位年齡為49歲（范圍：22-80歲：6％>65歲）；84％的患者為白人，7％為黑人，4％為西班牙人，4％為亞洲人/太平洋島民。疾病特征包括90％為浸潤性導管組織學，38％為T1，91％為淋巴結受累，27％為中度病理，66％為高度病理，53％為ER 和/或PR 腫瘤。在中位8.3年隨訪后，有效性可評價人群中AC→紫杉醇 曲妥珠單抗組報告的人口統計學和基線特征相似。
在B016348試驗中，乳腺癌標本經中心實驗室檢測需顯示HER2基因過表達（IHC3 ）或擴增（FISH）。淋巴結陰性患者的乳腺癌分期必須處于≥T1c期才能入選。充血性心力衰竭或LVEF<55％、頑固性心律失常、需藥物治療的心絞痛、臨床顯著的心瓣膜病、ECG顯示透壁性心梗，高血壓控制不佳（收縮壓>180mmHg或舒張壓>100mmHg）等這些患者不適合參與此試驗。
試驗BO16348的設計為在HER2陽性早期乳腺癌患者中，在手術、確立的化療和放療（如適用）后，對持續一年及兩年的每三周一次曲妥珠單抗治療與觀察組進行比較。在完成確定性手術后以及至少四個療程的化療時，受試者被隨機分配（1：1：1）為不接受其他治療，或接受一年曲妥珠單抗治療或兩年曲妥珠單抗治療。進行腫塊切除術的患者亦完成標準放療。ER 和/或PgR 疾病患者按照研究者的決定，接受全身性輔助激素治療。按8mg/kg起始劑量，然后每次6mg/kg，每三周一次的后續劑量給予曲妥珠單抗。主要結局指標為無病生存期（DFS），其定義與NSABP B31和NCCTG N9831相同。
曲妥珠單抗組在中位12.6個月隨訪時間時進行研究方案規定的中期有效性分析，對一年曲妥珠單抗治療組與觀察組進行比較，該分析形成此研究的最終DFS結果的依據。隨機分配至觀察組（n=1693）和曲妥珠單抗一年治療組（n=1693）的3386例患者的中位年齡為49歲（范圍為21-80歲），83％為白人，13％為亞洲人。疾病特征：94％為浸潤性導管癌，50％為ER 和/或PgR 陽性，57％為淋巴結陽性，32％為淋巴結陰性，在11％的患者中，由于既往接受過新輔助化療，無法評估淋巴結狀態。96％（1055/1098）的淋巴結陰性疾病患者有高危特征：在1098例淋巴結陰性疾病患者中，49％（543）為ER-及PgR-，47％（512）為ER和/或PgR ，并且至少有以下高危特征中的一項：病理學腫瘤大小大于2cm、2-3度或年齡<35歲。在隨機分組前，94％的患者接受過以蒽環類為基礎的化療方案。
在公布比較觀察組與一年曲妥珠單抗治療組的最終DFS結果后，進行前瞻性計劃的分析，該分析包括在中位8年隨訪時，對一年與兩年曲妥珠單抗治療進行比較。根據該分析，將曲妥珠單抗治療延長為兩年相對于一年治療無額外的獲益[在意向治療人群（ITT）中，兩年曲妥珠單抗治療與一年曲妥珠單抗治療的無病生存期（DFS）風險比=0.99（95％CI：0.87，1.13），p值=0.90，總體生存期（OS）=0.98（0.83，1.15）：p值=0.78]。
試驗BCIRG006
在試驗BCIRG006中，需要乳腺癌標本證實HER2基因擴增（僅FISH ），在中心實驗室進行測定。患者需要患有淋巴結陽性疾病，或患有淋巴結陰性疾病且有下列高危特征中的至少一項：ERPR陰性，腫瘤大小2cm，年齡<35歲，或組織學分級和/或核分級為2度或3度。有充血性心力衰竭、心肌梗死、3級或4級心律失常、需要藥物治療的心絞痛、具有臨床意義的瓣膜性心臟病、控制不佳的高血壓（舒張壓>100mmHg）、任何T4或N2或已知的N3或M1乳腺癌史的患者無資格參加研究。
患者被隨機分配（1：1：1）為接受多柔比星和環磷酰胺序貫多西他賽（AC-T），多柔比星和環磷酰胺序貫多西他賽加曲妥珠單抗（AC-TH），或多西他賽和卡鉑加曲妥珠單抗（TCH）。AC-T組和 AC-TH組均每3周給予一次60mg/m2多柔比星及600mg/m2環磷酰胺，共四個療程：每3周給予一次100mg/m2多西他賽，共四個療程。TCH組每3周給予一次多西他賽75mg/m2及卡鉑（目標AUC為6mg/mL/min，輸液30-60分鐘），共六個療程。曲妥珠單抗每周給藥一次（初始劑量為4mg/kg，然后為每周一次2mg/kg劑量），聯合T或TC，然后作為單藥療法每3周給藥一次（6mg/kg），共52周。在完成化療后開始放療（如果給予）。ER 和/或PR 腫瘤患者接受激素療法。主要結局指標為無病生存期（DFS）。
在3222例經隨機分組的患者中，中位年齡為49歲（范圍為22-74歲：6％≥65歲）。疾病特征包括54％為ER 和/或PR ，71％為淋巴結陽性。在隨機分組前，所有患者均進行了初次乳腺癌手術。
DFS結果（試驗NSABP B31和NCCTG N9831的合并分析、試驗BO16348和試驗BCIRG006）以及OS結果（試驗NSABP B31和NCCTG N9831的合并分析及試驗B016348）列于表9。試驗NSABP B31和NCCTG N9831中，中位2.0年隨訪后AC→TH組的無病生存期列于圖4，中位8.3年隨訪后AC→TH組的總生存期列于圖5。試驗BCIRG006的，無病生存期列于圖6。在所有四項研究中，在最終DFS分析時，以下每個亞組內的患者人，數不足，無法確定治療效應與總體患者人群是否有差異：低度腫瘤患者、特定族裔/種族亞組（黑人、西班牙人、亞洲人/太平洋島民患者）內的患者、年齡>65歲的患者。試驗NSABP B31 和NCCTG N9831中，OS風險比為0.64（95％CI：0.55，0.74）。在中位8.3年隨訪時[AC→TH]，估計AC→TH組的生存率為86.9％，AC→T組為79.4％。試驗NSABP B31和NCCTG N9831的最終OS分析結果表明，按年齡、激素受體狀態、陽性淋巴結數、腫瘤大小和分級及手術/放療分類的OS獲益與總體人群中的治療效應一致。在年齡≤50歲的患者（n=2197）中，OS風險比為0.65（95％CI：0.52，0.81），在年齡>50歲的患者（n=1866）中，OS風險比為0.63（95％CI：0.51，0.78）。在疾病的激素受體狀態為陽性（ER陽性和/或PR陽性）的患者亞組中（n=2223），總生存期的風險比為0.63（95％CI：0.51，0.78）。在疾病的激素受體狀態為陰性（ER陰性和/或PR陰性）的患者亞組中（n=1830），總生，存期的風險比為0.64（95％CI：0.52，0.80）。在腫瘤大小為≤2cm的患者亞組中（n=1604），總生存期的風險比為0.52（95％CI：0.39，0.71）。在腫瘤大小為>2cm的患者亞組中（n=2448），總生存期的風險比為0.67（95％CI：0.56，0.80）。
表9：輔助治療乳腺癌的有效性結果（試驗NSABP B31和NCCTG N9831、B016348及BCIRG006）
圖4：接受乳腺癌輔助治療的患者的無病生存期（試驗NSABP B31和NCCTG N9831）
圖5：接受乳腺癌輔助治療的患者的總生存期（試驗NSABP B31和NCCTG N9831）
圖6：接受乳腺癌輔助治療的患者的無病生存期（試驗BCIRG006）
根據HER2過表達或基因擴增，對可獲得中心實驗室檢測數據的試驗NCCTG N9831和B016348患者進行了DFS探索性分析。
結果參見表10。在試驗NCCTG N9831中，除IHC 3 /FISH 亞組占有數據的患者比例為81％外，事件數較少。由于事件數少，不能得出有關其他亞組內的有效性的明確結論。試驗BO16348中的事件數足以證明IHC 3 /FISH未知亞組及FISH /IHC未知亞組中對DFS的顯著效應。
表10：試驗NCCTG N9831和試驗BO16348中，根據HER2過表達或基因擴增分類的治療結局
BO16348試驗中包括來自中國的122例患者（觀察組54例和曲妥珠單抗1年治療組68例）。122例中國患者平均年齡46歲（26～67歲）。絕大多數患者（92％）原發腫瘤病理類型為浸潤性導管癌。50％的患者為淋巴結陽性，淋巴結陰性患者占40％，還有10％的患者由于接受了新輔助化療而無法評估淋巴結狀況。雌激素受體陽性患者占41％。91％的患者輔助治療中接受過蒽環類藥物，26％的患者接受了蒽環類聯合紫杉類藥物輔助治療。在BO16348試驗進行DFS分析時，中國患者中觀察組和曲妥珠單抗1年治療組的2年無病生存率分別為81.4％和92.9％，曲妥珠單抗1年治療降低患者疾病復發轉移或死亡風險（HR 0.29，95％CI 0.08-1.08，p=0.0489）。中國患者接受曲妥珠單抗輔助治療后的臨床獲益趨勢與BO16348試驗總體療效一致。見表11。
表11：B016348試驗中，中國患者亞組治療效果
乳腺癌新輔助治療
M016432（NOAH）試驗中，對共10個新輔助化療聯合曲妥珠單抗療程（蒽環類抗生素和紫杉烷（AP H），繼之以P H，再繼之以CMF H）的安全性和有效性進行了研究。研究納入了新診斷的局部晚期（III期）或炎癥性HER2表達陽性的乳腺癌患者。實驗組為新輔助-輔助治療藥物曲妥珠單抗合并用藥，對照組為單獨新輔助化療，繼之以曲妥珠單抗輔助療法，共治療1年。
表12：療效分析概述（M016432/NOAH試驗）
對于主要研究終點EFS，患者接受曲妥珠單抗 新輔助化療后，繼續曲妥珠單抗輔助治療，共治療52周，疾病復發/進展的風險下降35％。風險比轉化為絕對獲益值，以3年無疾病生存率形式表示，結果顯示曲妥珠單抗組獲益，預估值高出13個百分點（65％ vs 52％）。
轉移性乳腺癌
在一項隨機對照、聯合化療的臨床試驗（H0648g，n=469）和一項開放的單藥臨床試驗（H0649g，n=222）中，對曲妥珠單抗聯合化療應用于轉移性乳腺癌的安全性和有效性進行了研究。2個試驗均針對HER2蛋白過度表達的轉移性乳腺癌患者。中心實驗室免疫組化評估腫瘤組織2或3級過度表達HER2蛋白（分為0～3級）的患者符合入組條件。
轉移性乳腺癌的一線治療（H0648g）
H0648g為一項隨機、開放的多中心臨床試驗，在469位未接受化療的轉移性乳腺癌婦女中進行。腫瘤標本經IHC檢測（臨床研究檢測，CTA），按0、1 、2 、3 評分，3 表示最強陽性。只有2 或3 陽性的腫瘤符合條件（大約占篩查者33％）。患者隨機接受單一化療或聯合曲妥珠單抗治療。曲妥珠單抗給予首劑負荷劑量4mg/kg靜脈輸注，之后每周2mg/kg維持劑量治療。對于在輔助治療中曾接受蒽環類藥物治療的患者，化療采用紫杉醇（175mg/m2，靜脈輸注至少3小時，21天為1療程，至少6個療程）；其他患者化療