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【商品名稱】達芬科闖
【通用名稱】硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液
【規　　格】20ml:0.1g(按沙丁胺醇計)。
【生產企業】深圳大佛藥業有限公司
【有效期】36個月
【批準文號】國藥準字H20000348

【注意事項】...查看更多>1. 下列情況應慎用：伴有心血管疾患（冠狀動脈供血不足、心律不齊、高血壓）、甲狀腺機能亢進、糖尿病及驚厥患者。
2. 若使用一般劑量無效時，應咨詢醫生，不能隨意增加藥物劑量或使用次數。反復過量使用可導致支氣管痙攣，如有發生應立即停藥，更改治療方案。
3. 長期使用本品時，可能產生耐受性。
4. 使用過程中應注意監控血清鉀的水平。
5. 本品應在醫院內，由醫生指導使用。增加使用吸入的β2-受體激動劑可能是哮喘惡化的征象，若出現此情況，可能需要重新評估對病人的治療方法，應考慮合用糖皮質激素治療。過量吸入本藥會有不良反應，因此吸入的劑量使用次數須遵醫囑。<收起
【不良反應】...查看更多>霧化吸入本品可產生下列不良反應：肌肉震顫（通常表現為手顫），頭暈，頭痛，不安，失眠，心動過速，低鉀血癥，口、咽剌激感。
罕見下列不良反應：肌肉痙攣，過敏反應（血管性水腫、皮疹、支氣管痙攣、低血壓）。<收起
【成分】...查看更多>硫酸沙丁胺醇<收起
【溫馨提示】依據《藥品經營質量管理規范》，除藥品質量原因外，藥品一經售出，不得退換。

本品為處方藥，須憑處方在藥師指導下購買和使用，詳情介紹僅供醫學藥學專業人士閱讀。

處方藥~~須憑處方在藥師指導下購買和使用~~ 達芬科闖（硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液）

達芬科闖（硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液）說明書

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達芬科闖（硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液）說明書

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請仔細閱讀達芬科闖（硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液）說明書并按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用

【達芬科闖藥品名稱】	通用名稱：硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液商品名稱：達芬科闖英文名稱：Salbutamol Sulfate Nebules Inhalation Solution 漢語拼音：Liusuan Shading‘anchun Xiru Rongye
【達芬科闖成份】	本品主要成份為硫酸沙丁胺醇，其化學名稱：1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇的半硫酸鹽。分子式：C13H21NO3·1/2H2SO4 分子量：288.35
【達芬科闖性狀】	本品為無色或幾乎無色澄清液體。
【達芬科闖適應癥】	1．嚴重的支氣管哮喘（哮喘持續狀態）。 2．對常規療法治療無效的慢性支氣管痙攣。
【達芬科闖規格】	20ml:0.1g(按沙丁胺醇計)。
【達芬科闖用法用量】	本品只可在醫生指導下，采用呼吸器或適當的驅動式噴霧器給藥，切不可注射或口服。 1.間歇性用法：間歇性治療每日重復4次，應從低劑量開始。成人：0.5-1.0毫升（2.5-5.0mg），以注射用生理鹽水稀釋至2.0或2.5毫升，噴霧可維持約10分鐘；部分成人可能需要10mg的較高劑量，可不經稀釋，將2.0毫升（10mg）本品直接置入噴霧裝置中，霧化吸入，直至支氣管得到擴張為止，通常約需要3-5分鐘。兒童：一歲半到十二歲以下兒童的常用劑量為0.5毫升（2.5毫克沙丁胺醇）以注射用生理鹽水稀釋到2.0或2.5毫升，部分兒童可能需要增至5毫克，由于有可能發生短暫的低氧血癥，可考慮輔以氧氣治療。 2.連續性治療：將本品以注射用生理鹽水稀釋成每毫升含50ug-100ug沙丁胺醇的溶液，霧化吸入的通常給藥速率為1mg/小時，最高可增至2mg/小時。查看完整
【達芬科闖不良反應】	霧化吸入本品可產生下列不良反應：肌肉震顫（通常表現為手顫），頭暈，頭痛，不安，失眠，心動過速，低鉀血癥，口、咽剌激感。罕見下列不良反應：肌肉痙攣，過敏反應（血管性水腫、皮疹、支氣管痙攣、低血壓）。
【達芬科闖禁忌】	對本品成份及其它腎上腺素受體激動藥過敏者禁用。
【達芬科闖注意事項】	1. 下列情況應慎用：伴有心血管疾患（冠狀動脈供血不足、心律不齊、高血壓）、甲狀腺機能亢進、糖尿病及驚厥患者。 2. 若使用一般劑量無效時，應咨詢醫生，不能隨意增加藥物劑量或使用次數。反復過量使用可導致支氣管痙攣，如有發生應立即停藥，更改治療方案。 3. 長期使用本品時，可能產生耐受性。 4. 使用過程中應注意監控血清鉀的水平。 5. 本品應在醫院內，由醫生指導使用。增加使用吸入的β2-受體激動劑可能是哮喘惡化的征象，若出現此情況，可能需要重新評估對病人的治療方法，應考慮合用糖皮質激素治療。過量吸入本藥會有不良反應，因此吸入的劑量使用次數須遵醫囑。
【達芬科闖孕婦及哺乳期婦女用藥】	孕婦及哺乳期婦女慎用。
【達芬科闖兒童用藥】	參見說明書中[用法用量]。
【達芬科闖老年用藥】	尚不明確。
【達芬科闖藥物相互作用】	1．避免同時使用其它腎上腺素受體激動藥。 2．正在服用單胺氧化酶抑制藥或三環類抗抑郁藥患者慎用，因為它們會增強本品的心血管系統的作用。 3．不宜同時服用腎上腺素受體阻滯藥，如心得安等。
【達芬科闖藥物過量】	在連續用藥過程中，如出現藥物過量的征象，應立即停藥。可用具有心肌選擇性的β-受體阻斷藥為解毒藥，但用于有支氣管痙攣的病人時應謹慎。
【達芬科闖藥理毒理】	藥理作用：本品為選擇性的β2-腎上腺素受體激動劑，其作用機制是通過對β腎上腺素能受體的作用剌激細胞內的腺苷酸環化酶，提高環磷腺苷水平，使支氣管平滑肌松馳，并抑制速發性超敏反應細胞（特別是肥大細胞）的介質釋放。大多數嚴格控制的臨床試驗表明，沙丁胺醇對呼吸道的作用（松弛支氣管平滑肌）強于劑量相當的異丙腎上腺素，而對心血管的影響較少。毒理研究：動物試驗表明，本品靜脈注射，可部分地穿過小鼠的血腦屏障。小型豬、鼠類和犬同時服用β受體激動劑和甲基黃嘌呤，可產生心率不齊和猝死（組織學檢查可見心肌壞死）。但這些發現的臨床意義尚不清楚。遺傳毒性：本品Ames試驗、人外周淋巴細胞基因突變試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性：一般生殖毒性試驗結果表明，大鼠灌服本品劑量達50mg/kg（按體表面積折算，約相當于臨床最大推薦日口服劑量的15倍）時未見對生育力有損傷。本品對小鼠有致畸性，CD－1小鼠在致畸敏感期皮注射本品0.025、0.25和2.5mg/kg（按體表面積折算，約相當于臨床最大推薦日口服劑量的3/1000、3/100和3/10倍），唇裂發生率分別為0、4.5％(5/111)和9.3％（10/108），陽性對照藥異丙腎上腺素2.5mg/kg（按體表面積折算，約相當于臨床最大推薦日口服劑量的3/10倍）組的唇裂發生率為30.5％（22/72）。Stride Dutch兔經口給予本品50mg/kg（按體表面積折算，約相當于臨床最大推薦日口服劑量的25倍），顱裂發生率為37％(7/19)。尚無充分和嚴格控制的孕婦臨床研究資料，只有當其潛在利益大于對胎兒的潛在危險性時，孕婦才可以服用本品。由于β受體激動劑對子宮收縮有潛在干擾作用，分娩患者應限制使用本品。本品是否在人乳中排泄尚不清楚。鑒于動物試驗提示本品有潛在致畸性，應根據該藥對母親的重要性決定是否停止哺乳或停藥。致癌性：SD大鼠連續灌服本品2.0、10和50mg/kg（按體表面積折算，約相當于臨床最大推薦日口服劑量的1/2、3和15倍,或兒童臨床最大推薦日口服劑量的2/5、2和10倍）2年，可引起良性卵巢系膜平滑肌瘤的發生率呈劑量依賴性的升高。在另一項研究，由于和普萘洛爾（一種非選擇性β受體阻滯劑）合用，該作用被抑制。CD－1小鼠連續灌服本品18個月，劑量達500mg/kg（按體表面積折算，約相當于臨床最大推薦日口服劑量的65倍，或兒童臨床最大推薦日口服劑量的10倍），未見致癌性。金黃倉鼠連續灌服本品22個月，劑量達50mg/kg（按體表面積折算，約相當于成人和兒童臨床最大推薦日口服劑量的7倍），未見致癌性。查看完整
【達芬科闖藥代動力學】	尚不明確。
【達芬科闖貯藏】	遮光、密閉保存。
【達芬科闖包裝】	塑料瓶，每瓶20ml，每小盒1瓶。
【達芬科闖有效期】	36個月
【達芬科闖執行標準】	WS1-（X-292)-2003Z
【達芬科闖批準文號】	國藥準字H20000348
【達芬科闖生產企業】	深圳大佛藥業有限公司