重要的給藥說明
本品僅可通過皮下途徑給藥，不能通過靜脈、肌內(nèi)或皮內(nèi)途徑給藥。
同時需要給予鈣和維生素D以治療或預防低鈣血癥(參見[注意事項] )。
本品不應與雙膦酸鹽合并用藥。
骨巨細胞瘤
本品的推薦劑量為120mg每4周一次，治療第1個月的第8日和第15日分別給
予120mg額外給藥。于上臂、大腿上部或腹部皮下給藥。
骨巨細胞瘤患者在接受地舒單抗治療期間，應定期評估，以確保患者持續(xù)獲益。
在骨巨細胞瘤疾病狀態(tài)可被地舒單抗控制的患者中，未評估過中斷或終止治療的影響。
準備與給藥
在給藥前目視檢查本品是否存在顆粒物質(zhì)和變色。本品是澄清、無色至淡黃色的
溶液，可能含微量半透明至白色蛋白質(zhì)顆粒。如果溶液變色或渾濁，或溶液含大量顆
?；蛲鈦眍w粒物，請勿使用。
在給藥前，從冰箱中取出本品，并置于原包裝中恢復至室溫(最高25°C/77*F)。
該過程一般需要 15至30分鐘。請勿使用其他任何方式加熱本品(參見[貯藏] )。
使用27G (gauge) 針(4號)或臨床常規(guī)用針頭吸出并注射西林瓶中的所有內(nèi)容
物。請勿重復將針頭插入藥瓶。請將一次性使用過的，或針頭插入過的藥瓶丟棄。

以下信息來源于國外文獻
下文以及在產(chǎn)品說明的其他章節(jié)討論了以下不良反應:
●超敏反應(參見[注意事項] )
●低鈣血癥(參見 [注意事項] )
●頜骨壞死 (ONJ) (參見 [注意事項] )
●非典型股骨轉(zhuǎn)子 下骨折和股骨干骨折(參見[注意事項] )
●骨巨細胞瘤患者和骨骼正在生長發(fā)育的患者終止治療后高鈣血癥(參見[注
意事項]、[兒童用藥] )
●終止治療后的多發(fā)性椎骨骨折(MVF) (參見 [注意事項] )
臨床試驗經(jīng)驗
由于臨床試驗在各種疾病情況下開展，某種藥物臨床試驗中觀察到的不良反應發(fā)
生率不能與另- -種藥物的臨床試驗中觀察到的發(fā)生率直接比較，且可能無法反映臨床
實踐中觀察到的發(fā)生率。
骨巨細胞瘤
2項治療骨巨細胞瘤的單臂試驗( 試驗20062004和試驗20040215) (參見 [臨
床試驗] )對地舒單抗的安全性進行了評價，其中共有304例成人或骨骼成熟青少年
骨巨細胞瘤患者接受了至少1劑地舒單抗治療?；颊呓邮芰?20mg地舒單抗每4周一
次皮下給藥，治療第1個月第8日和第15日額外給予120mg。2項研究均排除了合并
使用雙膦酸鹽治療的患者。試驗20062004排除既往有頜骨壞死(ONJ)或頜骨骨髓炎
史的患者、以及患有需要口腔手術(shù)的活動性牙齒或頜骨疾病、未愈合的牙科/口腔手術(shù)
的患者或計劃進行侵入性牙科手術(shù)的患者。在試驗期間，每4周監(jiān)測血生化，包括鈣
和磷水平。建議補充鈣和維生素D，但不強制要求。
在304例接受地舒單抗治療的患者中，145例患者接受地舒單抗治療≥1年，44
例患者≥2年，15 例患者≥3年。接受地舒單抗治療中位數(shù)為14劑(范圍: 1至60
劑)，中位研究時間為11個月(范圍: 0至54個月)。58％的入組患者為女性，80％
為白人。中位年齡為33歲(范圍: 13至83歲) ;共有10例患者為骨骼成熟的青少
年(13至17歲)。
地舒單抗治療骨巨細胞瘤患者時最常見的不良反應(發(fā)生率≥10％)包括關(guān)節(jié)痛、
頭痛、惡心、背部疼痛、疲勞和四肢疼痛。最常見的嚴重不良反應包括頜骨壞死(ONJ)
和骨髓炎、(發(fā)生努0.7％)。呼吸困難(0.4％) 也被報告為- -種嚴 重的不良反應。最常
見的導致終止地舒單就治療的不良反應包括ONJ (發(fā)生率0.7％)以及牙膿腫或牙齒感
染(發(fā)生率0.7％)。 骨骼成熟青少年和成人患 者中的不良反應特征相似。
低鈣血癥和低磷血癥
●中度低鈣顯癥(校正血清鈣為7至8mg/dL或1.75至2mmol/L) 發(fā)生于2.6％的接
受地舒單抗治療的患者。
●嚴重低磷 血癥(血清磷1至2mg/dL或0.3至0.6mmol/L)發(fā)生于29例患者(9.5％)。
頜骨壞死(ONJ)
在試驗20062004和20040215中, 304例接受地舒單抗治療的患者中有4例( 1.3％)
確診為ONJ。中位至ONJ時間為16個月(范圍: 13至20個月) (參見[注意事項])。
上市后經(jīng)驗
地舒單抗上市批準后，在使用期間發(fā)現(xiàn)了以下不良反應。由于這些不良反應來源
于無法確定總體人群的患者自發(fā)報告，因此不能可靠地估計其發(fā)生頻率或確定與藥物
暴露的因果關(guān)聯(lián)。
●低鈣血癥: 嚴重的有癥狀的低鈣血癥，包括死亡病例(參見[禁忌]、[注
意事項] )
●高鈣血癥:終止治療后可能會發(fā)生嚴重的有癥狀的高鈣血癥(參見[不良反
應]、[注意事項] )
●超敏反應， 包括速發(fā)過敏反應(參見[禁忌]、[注意事項] )。
●肌肉骨骼疼痛， 包括嚴重肌肉骨骼疼痛。已有陽性再激發(fā)事件報告。
●苔蘚樣藥疹(如:扁平苔蘚樣反應)。
●脫發(fā)。
免疫原性
與所有治療性蛋白質(zhì)一樣，地舒單抗可能具有免疫原性?？贵w形成的檢測高度依
賴于分析方法的靈敏度和特異性。另外，在一項測定方法中觀察到的抗體陽性(包括
中和抗體)的發(fā)生率可能受多個因素的影響，包括分析方法、樣本處理、樣本采集時
間、合并用藥和基礎(chǔ)疾病。由于這些原因，比較下述研究中抗地舒單抗抗體的發(fā)生率
與其他研究中抗藥物抗體的發(fā)生率或其他產(chǎn)品的抗體發(fā)生率可能會造成誤導。
采用電化學發(fā)光橋接免疫分析，接受劑量范圍為30-180mg每4周一次或每12周
一次長達3年的地舒單抗治療，少于1％ (7/2758)的患者結(jié)合抗體試驗呈陽性。采用
一種體外基于細胞的化學發(fā)光生物分析方法評估時，結(jié)合抗體試驗陽性的患者中無1
例中和抗體試驗呈陽性全試驗20062004和20040215中304例骨巨細胞瘤患者中無1
例結(jié)合抗體試驗呈陽性，無證據(jù)表明結(jié)合抗體形成會改變地舒單抗的藥代動力學特征、
毒性特征或臨床緩解，

低鈣血癥
在開始本品治療前必須糾正原先存在的低鈣血癥(參見[注意事項] )。
超敏反應
本品禁用于已知會對地舒單抗或本品的任何成份發(fā)生具有臨床意義的超敏反應
的患者(參見[注意事項]、[不良反應] )。
中。
牙科或口腔術(shù)后創(chuàng)口未愈合

具有相同活性成份的藥物
接受本品治療期間不應接受其他活性成份同為地舒單抗的藥品治療。
超敏反應
已有地舒單抗使用引起包括速發(fā)過敏反應在內(nèi)的具有臨床意義的超敏反應的報，
告。超敏反應的表現(xiàn)可能包括低血壓、呼吸困難、上呼吸道水腫、 唇腫脹、皮疹、瘙
癢和蕁麻疹。如果發(fā)生速發(fā)過敏反應或其他具有臨床意義的嚴重變態(tài)反應，應給予對
癥治療并永久停止本品治療(參見[禁忌]、[不良反應] )。
低鈣血癥
本品可能導致嚴重的有癥狀的低鈣血癥，且已有死亡病例報告。在開始本品治療
前應糾正原先存在的低鈣血癥。整個本品治療期間應監(jiān)測血鈣水平，尤其是開始治療
的最初數(shù)周內(nèi)，并且需給予鈣、鎂和維生素D。當本品與其他能降低血鈣水平的藥物
同時使用時，應更頻繁地監(jiān)測血鈣水平。建議患者在發(fā)生低鈣血癥癥狀時聯(lián)系醫(yī)療專
業(yè)人士(參見[禁忌]、[不良反應] )。
在既往臨床試驗中觀察到，隨著腎功能損傷程度的升高，低鈣血癥的風險也升高，
最常見于嚴重腎功能不全(肌酐清除率小于30mL/min且/或接受透析)和鈣補充不足
/無鈣補充的患者。應監(jiān)測血鈣水平以及鈣和維生素D的攝入(參見[禁忌]、[藥
代動力學] )。
頜骨壞死(ONJ)
接受地舒單抗治療的患者中已有頜骨壞死(ONJ)事件的報告,表現(xiàn)為頜骨疼痛、
骨髓炎、骨炎、骨侵蝕、牙或牙周感染、牙痛、牙齦潰瘍或牙齦糜爛。牙科手術(shù)后口
腔或頜部持續(xù)性疼痛或愈合緩慢也可能是ONJ的表現(xiàn)。在癌癥患者中開展的臨床試驗
中,藥物暴露時間更長時ONJ的發(fā)生率升高(參見[不良反應] )。79％的ONJ患
者有拔樂史ao口腔衛(wèi)生不良或使用牙科器械等誘發(fā)因素。ONJ發(fā)生的其他危險因素包
括免疫抑制療法、血管生成抑制劑治療、應用全身性糖皮質(zhì)激素、糖尿病、牙齦感染。
與此類似，對于接受地舒單抗治療的發(fā)生ONJ的多發(fā)性骨髓瘤患者，58％曾有進行侵
襲性牙科手術(shù)的易感因素。
在開始本品治療前以及本品治療期間定期進行口腔檢查，并給以適當?shù)念A防性牙
科護理。告知患者保持良好的口腔衛(wèi)生習慣。本品治療期間應避免侵入性牙科手術(shù)。
如果必須進行侵入性牙科手術(shù)，可考慮暫停本品治療。目前暫無數(shù)據(jù)用以建議最佳的
治療中斷時間。
本品治療期間疑似發(fā)生或發(fā)生ONJ的患者應接受牙醫(yī)或口腔外科醫(yī)生的診斷治
療。在這些患者中,進行大范圍的牙科手術(shù)治療ONJ可能會加重病情。主診的醫(yī)療專業(yè)人員的臨床判斷應基于患者個體的獲益/風險評估，以此來指導其治療計劃。
外耳道骨壞死
在使用地舒單抗的患者中，有外耳道骨壞死的報道?？赡艿娘L險因素包括應用激
素、化療、局部感染或創(chuàng)傷。當使用本品的患者出現(xiàn)包括慢性耳部感染在內(nèi)的耳部癥
狀時，應考慮外耳道骨壞死的可能。
非典型股骨轉(zhuǎn)子下骨折和股骨干骨折
已有接受地舒單抗治療的患者發(fā)生非典型股骨骨折的報告(參見[不良反應])。
在臨床試驗項目中,接受地舒單抗120mg處理的患者發(fā)生非典型股骨骨折的報告不常
見，但風險隨著治療持續(xù)時間的延長會增加。已有治療期間和停止治療后最長9個月
發(fā)生該不良事件的報告。股骨骨折可發(fā)生于股骨干從小轉(zhuǎn)子下方至股骨髁上方的任何
位置，方向為橫向或短斜向，不伴有粉碎的證據(jù)。
發(fā)生非典型股骨骨折的區(qū)域通常并無外傷史或僅有微小創(chuàng)傷。骨折可能是雙側(cè)性，
許多患者在發(fā)生完全骨折的數(shù)周至數(shù)月前，報告了受影響區(qū)域的前驅(qū)疼痛，通常表現(xiàn)
為鈍痛、大腿疼痛。有報告指出，骨折發(fā)生時- - 些患者仍正在使用糖皮質(zhì)激素(例如
強的松)治療。
本品治療期間，應告知患者報告新發(fā)生的或不尋常的大腿、髖部或腹股溝區(qū)疼痛。
發(fā)生大腿或腹股溝區(qū)疼痛的患者應懷疑發(fā)生非典型骨折，應接受評價以排除不完全股
骨骨折發(fā)生非典型股骨骨折的患者也應接受對側(cè)肢體骨折癥狀和體征的評價?；?br />患者個體的獲益風險評估，必要時可考慮中斷本品治療。
骨巨細胞瘤患者和骨骼正在生長發(fā)育的患者終止治療后的高鈣血癥
已有臨床病例報告提示，接受地舒單抗治療的骨巨細胞瘤患者和骨骼處于生長發(fā)
育階段的患者有出現(xiàn)需要住院治療且伴有急性腎損傷的具有顯著臨床意義的高鈣血
癥。報告的高鈣血癥發(fā)生于治療終止后的1年內(nèi)。因此，在停止治療后，應當監(jiān)測患.
者的高鈣血癥的體征和癥狀，定期檢測血清鈣水平，重新評估患者補充鈣和維生素D
的必要性，并在臨床上給予適當治療(參見[不良反應]、[兒童用藥] )。
治療終止后的多發(fā)性椎骨骨折(MVF)
已有終止地舒單抗治療后的多發(fā)性椎骨骨折(MVF)報告。伴有高風險MVF的
患者包括既往曾發(fā)生骨質(zhì)疏松癥或骨折的患者。.
當終止本品治療時，應評價每位患者發(fā)生椎骨骨折的風險。
胚胎-胎兒毒性
根據(jù)動物實驗的結(jié)果以及藥物的作用機制，孕婦使用本品可能會對胎兒造成損害。
在開始本品治療之前應評估具備生育力的女性的妊娠狀態(tài)。應當告知妊娠女性和具備
生育力的女性在妊娠期間或懷孕前5個月暴露于本品可能會導致胎兒損害。應當建議
具備生育力的女性在接受治療期間以及在最后一劑本品后至少5個月內(nèi)使用有效的避
孕措施(參見[孕婦及哺乳期婦女用藥]、[藥理毒理] )。
惡性腫瘤及進展
骨巨細胞瘤中發(fā)生惡性腫瘤或轉(zhuǎn)移進展，是罕見卻已知的風險。應對患者進行影
像學檢查，監(jiān)測是否有惡性腫瘤、新發(fā)透射性改變或骨溶解的征象。已有的臨床數(shù)據(jù)
未發(fā)現(xiàn)骨巨細胞瘤患者使用本品會增加惡性病變的風險。
腎功能損傷患者用藥
在各種水平的腎功能且不患有腫瘤的患者中開展了2項臨床試驗。
在1項研究中，不同水平的腎功能(范圍從正常至需要透析的終末期腎病)患者
(N=55)接受了1次60mg地舒單抗皮下給藥。在第2項研究中，腎功能嚴重受損(肌
酐清除率低于30mL/min且/或接受透析)的患者(N=32) 接受了2次120mg地舒單
抗皮下給藥。在2項研究中，觀察到隨著腎功能受損程度的升高，以及在鈣補充不足
/無鈣補充的情況下，低鈣血癥的發(fā)生風險也升高。在96％的患者中，低鈣血癥為輕度
至中度。應省監(jiān)測鈣水平以及鈣和維生素D攝入情況(參見[不良反應，藥代動力學)

妊娠
根據(jù)動物實驗的結(jié)果以及藥物的作用機制，孕婦使用本品可能會對胎兒造成損害
(參見[藥理毒理])。地舒單抗用于孕婦的數(shù)據(jù)尚不足以排除或確定任何與藥物相
關(guān)的不良發(fā)育結(jié)局風險。
應當告知妊娠女性對胎兒的潛在風險。
尚不清楚適應癥人群中重要出生缺陷和流產(chǎn)的背景發(fā)生率。在美國的普通人群中，
臨床已證實的妊娠中的重要出生缺陷和流產(chǎn)的估計背景發(fā)生率分別為2-4％和15-20％。
哺乳
尚不明確本品是否影響泌乳、是否通過人乳汁分泌以及是否影響母乳喂養(yǎng)的兒童。
應當考慮母乳喂養(yǎng)對發(fā)育和健康的益處，同時也應從臨床角度考慮母體對本品的治療
需求，還應考慮本品或母體基礎(chǔ)疾病可能對母乳喂養(yǎng)的兒童的任何潛在不良影響。

除骨骼成熟的青少年骨巨細胞瘤患者以外，尚未確定本品用于兒童患者的安全性
和有效性。僅建議本品用于骨骼成熟的青少年骨巨細胞瘤患者(參見[適應癥] )。
本品治療可能會抑制生長板開放的兒童的骨骼生長，并抑制牙齒萌出。
一項開放標簽的地舒單抗試驗招募了一-組由10 例已達到骨骼成熟的青少年骨巨
細胞瘤患者(年齡13-17歲)組成的亞組;骨骼成熟定義為至少1個成熟長骨(例如
肱骨骨骺生長板閉合)且體重≥45kg (參見[適應癥]、[臨床試驗] )。根據(jù)修訂
的實體腫瘤緩解評估標準(RECIST 1.1) ，使用回顧性獨立影像學緩解評估，6例可
評估的青少年患者中，共有2例(33％)達到客觀緩解。骨骼成熟的青少年和成人患
者中地舒單抗的不良反應特征與有效性結(jié)果相似(參見[不良反應] [臨床試驗])。

以下信息來源于國外文獻
骨巨細胞瘤
2項開放標簽的試驗(試驗20062004[NCT00680992] 和試驗
200402 15[NCT00396279])證實了地舒單抗用于成人或骨骼成熟的青少年骨巨細胞瘤
患者治療的安全性和有效性;這兩項研究招募了組織學確診的具有可測量病灶的骨巨
細胞瘤患者，且腫瘤為復發(fā)性，或無法切除，或計劃的手術(shù)切除很可能會造成嚴重功
能障礙。患者接受了120mg 地舒單抗每4周一次皮下給藥，并在治療第1個周期第8
日和第15 日接受了額外給藥。研究期間接受了手術(shù)的患者，在術(shù)后繼續(xù)接受了6劑
地舒單抗治療。
試驗20040215是一項單臂的藥效學概念驗證試驗，在37例患有無法切除的或復
發(fā)性骨巨細胞瘤成人患者中開展?；颊呷脒x標準包括組織學確診的骨巨細胞瘤以及研
究入組前28天內(nèi)通過計算機斷層掃描(CT)或核磁共振成像(MRI)獲得了可測量
疾病的證據(jù)。試驗20040215招募的患者在基線以及地舒單抗治療期間每個季度接受
骨巨細胞瘤CT或MRI評價。
試驗20062004是之項來行隊列、概念驗證和安全性試驗，在282例患有組織學確
診的骨巨細胞瘤且有問測量活性疾病證據(jù)的成人或骨骼成熟青少年患者中開展。試驗
20062004招募了10 例年齡13-17歲的患者(請參見[兒童用藥] )?；颊哌M入3個
隊列之一:隊處1.招募了170例患有手術(shù)無法挽救疾病的患者(例如骶骨或脊柱部位
疾病或肺轉(zhuǎn)移) ;隊列2招募了101 例患可手術(shù)但研究者認為計劃的手術(shù)很有可能導
致嚴重功能障礙(例如關(guān)節(jié)切除、截肢或半骨盆切除術(shù))的患者;隊列3招募了11
例既往曾參與試驗20040215的患者。在治療醫(yī)師決定的時間間隔期，患者接受疾病
狀態(tài)影像學評估。
獨立審查委員會評價了試驗20062004和試驗20040215中招募并治療的187例基
線和至少1個基線后影像學評估可用的患者的客觀緩解(試驗20040215招募的37例
患者中27例，試驗20062004隊列1和2招募的270例患者中160例)。主要有效性
結(jié)局指標為根據(jù)修訂的實體腫瘤緩解評估標準(RECIST1.1)確定的客觀緩解率。
總客觀緩解率(RECIST 1.1)為25％ (95％CI:19, 32)。所有緩解均為部分緩解。
估計的中位至緩解時間為3個月。在47例達到客觀緩解的患者中，中位隨訪時間為20個月(范圍: 2至44個月)，51％ (24/47)緩解持續(xù)時間至少為8個月。3例患者
在達到客觀進展后發(fā)生了疾病進展。

藥理作用
地舒單抗可與核因子-K B受體活化因子配體(RANKL)結(jié)合。RANKL是一種對
破骨細胞的形成、功能和存活發(fā)揮關(guān)鍵作用的跨膜或可溶性蛋白。破骨細胞在體內(nèi)負
責骨吸收，調(diào)節(jié)骨鈣釋放。RANKL刺激破骨細胞活性升高，可 介導實體腫瘤骨轉(zhuǎn)移
中的骨骼病變。骨巨細胞瘤由表達RANKL的基質(zhì)細胞及表達RANK受體的破骨細胞
樣巨細胞組成，RANK受體信號傳導可引起骨質(zhì)溶解和腫瘤生長。地舒單抗能夠阻斷
RANKL激活破骨細胞、破骨細胞前體和破骨細胞樣巨細胞表面的受體RANK，通過
抑制RANKL的活性，從而抑制破骨細胞的骨吸收。
毒理研究
重復給藥毒性
30~48月齡食蟹猴(相當于人類青少年)皮下注射地舒單抗1、10、 50mg/kg,每
4周1次，連續(xù);12個月，在10、50mg/kg劑量下，食蟹猴股骨、脛骨、胸骨出現(xiàn)藥物
相關(guān)性改變，包括骨骺生長板增大、該區(qū)域軟骨破裂降低,破骨細胞和成骨細胞減少。
50mgkg劑量下未見對雄性動物生育力的明顯影響。各劑量組動物均檢測到高比例的
陽性抗藥抗體，導致藥物清除率升高、藥理活性下降，未見免疫復合物沉積。該試驗
NOAEL值為50mgkg, (按mg/kg計算，相當于人體推薦劑量120mg的25倍)。
遺傳毒性
尚未開展地舒單抗的遺傳毒性試驗。
生殖毒性
雌性食蟹猴自交配前兩個月經(jīng)周期至交配后20天，每周1次，連續(xù)皮下注射地
舒單抗最高達12.5mg/kg (按mg/kg計算，相當于人體推薦劑量的6.5倍)，未見對雌
性動物生育力的不良影響。
食蟹猴自妊娠20至50日，每周1次連續(xù)皮下注射地舒單抗2.5、5、12.5mg/kg,
未引起母體毒性、發(fā)育毒性或致畸性作用。
食蟹猴自妊娠208至分娩,每月1次皮下注射地舒單抗50mg/kg(按mg/kg計算，
相當于人體推薦劑量的25倍)，可見妊娠期流產(chǎn)、死胎、產(chǎn)后死亡率升高，幼仔生
長緩慢，腋窩、腹股溝、下頜及腸系膜淋巴結(jié)缺失，骨骼生長異常、骨強度降低、造血功能下降、牙齒發(fā)育不良、牙齒排列不齊。從出生至1月齡，幼仔體內(nèi)可檢測到地
舒單抗，濃度為母體水平的22- -621％。幼仔從出生至6月齡恢復期時，骨質(zhì)及骨骼強
度可恢復正常，對牙齒萌出未見不良影響，但仍存在牙齒發(fā)育不良及髓外造血;腋窩
和腹股溝淋巴結(jié)仍缺失，下頜及腸系膜淋巴結(jié)可見，但體積小;在恢復期1只動物中，
觀察到多種組織的微小至中度礦化。分娩前未見對母體的損害，分娩期間母體的不良
反應發(fā)生不頻繁。產(chǎn)后14天(距最后給藥日1個月)母體乳汁中可檢測到地舒單抗,
乳汁/母體血清比為0.48％。母體乳腺發(fā)育正常。由于該試驗僅50mg/kg單一劑量，因
此未確定胎仔NOAEL值。在子宮內(nèi)暴露于地舒單抗的雌性幼仔，在6月齡時乳腺病
理學檢查未見異常，但對幼仔發(fā)育及泌乳未進行充分評估。
致癌性
尚未在動物中開展地舒單抗的長期致癌性研究。

以下信息來源于國外文獻
地舒單抗尚無中國人群藥代動力學數(shù)據(jù)，以下信息來源于國外人群研究數(shù)據(jù)。
皮下給藥后的生物利用度為62％。在劑量低于60mg時地舒單抗表現(xiàn)出非線性藥
代動力學，但在更高劑量下地舒單抗暴露呈大致的劑量比例性升高。
120ing 每4周1次皮下多次給藥后，觀察到血清地舒單抗?jié)舛劝l(fā)生了高達2.8倍
的累積>6個月時達到穩(wěn)態(tài)濃度。6個月時平均(標準差)血清穩(wěn)態(tài)谷濃度為20.5( 13.5)
mcg/mD&平均消除半衰期為28天。
在接受每4周1次120mg地舒單抗的初診多發(fā)性骨髓瘤患者中,地舒單抗?jié)舛仍?br />第6月時達到穩(wěn)態(tài)。在骨巨細胞瘤患者中，120mg 每4周1 次皮下給藥并在治療第1
個月的第8日和第15日額外給予120mg后，第8日、第15日以及第1次給藥1個月
后的平均(標準差)血清谷濃度分別為19.0 ( 24.1)、31.6 ( 27.3)和36.4 ( 20.6)
mcg/mL。開始治療3個月后達到穩(wěn)態(tài)，平均血清谷濃度為23.4 ( 12.1) mcg/mL.
特殊人群
體重:進行了一項群體藥代動力學分析來評價人口學特征的影響。地舒單抗清除
率和表觀分布容積與體重成比例。45kg 和120kg受試者接受120mg 每4周1次多次
皮下給藥后的穩(wěn)態(tài)暴露分別比典型66kg受試者高48％和低46％。
年齡、性別與種族:地舒單抗的藥代動力學不受年齡、性別和種族的影響。
兒童:尚未對地舒單抗用于兒童患者的藥代動力學進行評價。
肝功能受損:尚未開展臨床試驗評價肝功能受損對地舒單抗的藥代動力學的影響。
腎功能受損:在87例腎功能不同程度受損的患者中(包括接受透析的患者)開
展的臨床試驗中,腎功能受損程度對地舒單抗的藥代動力學和藥效學無影響(參見[注
意事項] )。