活性成份：帕利哌酮
化學名稱：（±）-3-[2-[4-（6-氟-1，2-苯并異噁唑-3-基）-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮。
分子式：C23H27FN4O3
分子量：426.49
輔料：
含藥層：聚氧乙烯、聚乙烯呲咯烷酮、二丁基羥基甲苯、膠態二氧化硅、硬脂酸、純化水
推動層：聚氧乙烯、聚乙烯呲咯烷酮、、氯化鈉、誘惑紅鋁色淀、二丁基羥基甲苯、膠態二氧化硅、硬脂酸、純化水
隔離層：羥丙纖維素、聚乙烯呲咯烷酮、乙醇
控釋層：醋酸纖維素全配方包衣預混劑、丙酮、純化水
著色層：薄膜包衣預混劑（胃溶型）、乙醇、純化水

推薦劑量
成人
本品推薦劑量為6mg，一日一次，早上服用。起始劑量不需要進行滴定。雖然沒有系統性地確立6mg以上劑量是否具有其他益處，但一般的趨勢是，劑量越高療效越大，但也須權衡副作用的因素，因為不良反應隨劑量增加也會相應增多。因此，某些患者可能從最高12mg/天的較高劑量中獲益，而某些患者服用3mg/天的較低劑量已經足夠。僅在經過臨床評價后方可將劑量增加到6mg/天以上，而且間隔時間通常應大于5天。當提示需要增加劑量時，推薦采用每次3mg/天的增量增加，推薦的最大劑量是12mg/天。
在一項更長期的臨床研究中，本品可以有效延遲使用本品穩定期達到6周的患者的復發時間（參見臨床試驗）。在治療維持期時，應以最低有效劑量處方本品，并且醫生應對每位患者的長期使用進行定期再評估。
12-17歲青少年（體重≥29Kg）
本品用于12-17歲（體重≥29Kg）的青少年精神分裂癥的治療，推薦劑量是3mg，一日一次，早上服用。起始劑量不需要進行滴定。僅在經過臨床評價后方可增加劑量，并且應采用每次3mg/天的增量增加，間隔時間應大于5天。處方醫師應注意的是，在青少年精神分裂癥的研究中，沒有明確的結果顯示較高劑量（例如：體重低于51kg的受試者使用6mg，體重為51kg或以上的受試者使用12mg）可增強藥效，但不良事件卻隨劑量的增加而增多。
用藥說明
可在進食或不進食的情況下服用本品。在不考慮用餐時間的情況下于受試者中進行了確立本品安全性和療效的臨床試驗。
本品必須在液體幫助下整片吞服。不應咀嚼、掰開或壓碎片劑。該藥包含在一個設計用于以可控的速度釋放藥物的非吸收性外殼內。片劑外殼以及不可溶解的核心成分均會從體內排出，患者如果偶爾觀察到糞便中出現某些藥片狀物，不必擔心。
與利培酮聯合使用
還沒有對本品和利培酮聯合使用進行研究。由于帕利哌酮為利培酮的主要活性代謝物，因此應考慮到，如果將利培酮與本品同時使用，可能會出現帕利哌酮暴露量的累積。
特殊人群劑量
腎損害患者
必須根據患者腎功能情況進行個體化的劑量調整。對于輕度腎損害的患者來說（肌酐清除率：50mL/min至<80mL/min），推薦起始劑量是3mg，一日一次，隨后可基于臨床療效和耐受情況增加至最大劑量6mg，一日一次。對于中重度腎損害患者而言（肌酐清除率：10mL/min至<50mL/min），推薦起始劑量為3mg隔日給藥，進行臨床評價后可增加至3mg每日一次。因為本品尚未在肌酐清除率<10mL/min的患者中進行研究，因此不推薦此類患者使用本品。
老年人
由于老年患者可能出現腎功能下降，有時可能需要根據其腎功能情況調整劑量。通常而言，腎功能正常的老年患者的推薦劑量與腎功能正常的成人相同。對于中重度腎損害患者而言（肌酐清除率：10mL/min至<50mL/min），推薦起始劑量為3mg隔日給藥，進行臨床評價后可增加至3mg每日一次。因為本品尚未在肌酐清除率<10mL/min的患者中進行研究，因此不推薦此類患者使用本品。
（參見上文的腎損害患者）。
青少年和兒童
本品在年齡<12歲的精神分裂癥患者中的安全性和有效性尚不明確（參見兒童用藥）

以下不良反應會在說明書的其他部分進行更為詳細的討論（參見[注意事項]）：
?會增高癡呆相關性精神病老年患者的死亡率
?腦血管不良反應，包括中風（見于癡呆相關性精神病老年患者）
?惡性綜合征
?QT間期延長
?遲發性運動障礙
?高血糖和糖尿病
?高催乳素血癥
?胃腸梗阻的可能性
?直立性低血壓和暈厥
?可能的認知和運動功能障礙
?驚厥發作
?吞咽困難
?自殺
?陰莖異常勃起
?血栓性血小板減少性紫癜（TTP）
?體溫調節功能破壞
?止吐作用
?帕金森病或存在路易體癡呆患者的敏感性增高
?影響代謝或血液動力學反應的疾病或病癥
臨床試驗中最常見的不良反應（在任何劑量組中，接受本品治療受試者的報告率需達到5％或更高，至少是安慰劑組報告率的兩倍）是靜坐不能和錐體外系障礙。
與受試者退出臨床試驗相關的最常見不良反應（導致本品治療組2％的受試者退出）是中樞神經系統疾病。
本品的安全性評價數據來自三項安慰劑對照、6周、雙盲臨床試驗中的1205例精神分裂癥的受試者，試驗中，850名受試者以固定劑量接受本品治療，劑量范圍在3mg~12mg之間，一日一次。以下所列信息來自這三項試驗的匯總數據。同時包括來自長期維持治療研究中的安慰劑對照期的其他安全信息，該類研究中，受試者接受本品的日劑量范圍在3mg~15mg（n=104）。
研究治療暴露期間出現的不良事件以一般詢問的方式獲得，由臨床研究者用他們自己的術語記錄。因此，為提供有意義的不良事件發生個體比例估計，將事件按照MedDRA術語中的標準分類進行分組。
本部分中顯示了報告的不良反應。其中不良反應（藥物不良反應）是根據可用的不良事件信息綜合評價，認為與本品使用具有合理相關性的不良事件。在個體病例中，通常無法確切地確定事件與本品的因果關系。此外，由于臨床研究執行的條件存在廣泛的變化，因此，某一藥物臨床試驗中觀察到的不良反應發生率也不能與另一藥物臨床試驗中的發生率直接比較，可能無法反映臨床實踐中觀察到的發生率。
臨床試驗中經常觀察到的不良反應
成人
成年人臨床試驗中最常報告的藥物不良反應（ADRs）包括頭痛、失眠、鎮靜/嗜睡、帕金森癥、靜坐不能、心動過速、震顫、肌張力障礙、上呼吸道感染、焦慮、頭暈、體重增加、惡心、躁動、便秘、嘔吐、疲勞、抑郁、消化不良、腹瀉、口干、牙痛、肌肉骨骼疼痛、高血壓、乏力、背痛、心電圖QT延長以及咳嗽。
表1列出了三項為期6周的雙盲、安慰劑對照、固定劑量研究中≥2％接受本品治療的成年精神分裂癥受試者報告的不良反應。
青少年
在12歲及12歲以上患有精神分裂癥的青少年中進行的帕利哌酮緩釋片的一項短期研究和2項較長期研究中，帕利哌酮的總體安全性與在成人中觀察到的結果類似。在合并的暴露于本品的精神分裂癥青少年人群中（12歲以及12歲以上，N=545），除下列ADRs在接受本品治療的青少年中的報告頻率高于成年人（并且高于安慰劑組）外，其余不良反應的發生率和類型均與成年人中相似：鎮靜/嗜睡、帕金森癥、體重增加、上呼吸道感染、靜坐不能以及震顫在青少年中十分常見（≥1/10）；腹痛、溢乳、男性乳腺發育、痤瘡、構音不良、胃腸炎、鼻衄、耳部感染、血甘油三酯升高以及眩暈在青少年中常見（≥1/100，<1/10）。
表2列出了一項固定劑量、安慰劑對照研究中≥2％接受本品治療的12-17歲青少年精神分裂癥受試者報告的不良反應
因不良反應導致的研究退出
在三項安慰劑對照、6周固定劑量研究中，因不良反應退出研究的受試者百分比在本品治療組和安慰劑組分別為3％和1％。其中最常見的退出原因是神經系統疾病（本品治療組和安慰劑組分別為2％和0％）。
在對青少年精神分裂癥患者進行的6周固定劑量、安慰劑對照研究中，僅肌張力障礙不良事件導致了研究退出（<1％的接受本品治療的受試者）。
劑量相關性不良反應
根據來自三項安慰劑對照、6周固定劑量研究的匯總數據，在發生率大于2％本品治療受試者的不良反應中，以下不良反應發生率會隨著劑量增加而增高：嗜睡、直立性低血壓、靜坐不能、肌張力障礙、錐體外系癥狀、肌張力亢進、帕金森癥和唾液分泌過多。多數不良反應發生率的增高主要見于12mg劑量組，某些病例見于9mg劑量組。
根據來自青少年精神分裂癥受試者安慰劑對照、6周固定劑量研究的數據，在本品治療組中發生率大于2％的不良反應中，以下不良反應發生率會隨著劑量增加而增高：心動過速、靜坐不能、錐體外系癥狀、嗜睡和頭痛。
人口統計學差異
對三項安慰劑對照、6周固定劑量研究中的人群亞組進行的檢查并沒有顯示任何單獨的性別或種族不同導致了安全性差異的證據；不同年齡人群之間也無差異（參見[老年用藥]）。
錐體外系癥狀（EPS）
肌張力障礙-抗精神病類藥物共有的不良反應：在應用本品開始治療的最初幾天，某些較敏感的患者可能出現肌張力障礙，肌群收縮異常延遲等癥狀。肌張力障礙的癥狀包括：頸部肌肉痙攣，咽部緊迫感，吞咽困難，呼吸困難，和/或舌突出。對于第一代抗精神病藥物而言，這些癥狀可在服用低劑量藥物時出現，在服用高效價或更高劑量時，這些癥狀的發生頻率和嚴重程度會更高。在男性和年輕患者群中，急性肌張力障礙的發生風險會增高。
三項安慰劑對照、6周固定劑量研究的匯總數據提供了有關治療期間EPS的信息。多使用以下方法測量EPS：
Simpson-Angus全面評分（較基線的平均改變），對帕金森癥進行廣泛的評價；
Barnes靜坐不能評定量表，全面的臨床等級評分（較基線的平均改變），用于評價靜坐不能；
使用抗膽堿能藥物治療緊急EPS（表3）；
EPS自發報告的報告率（表4）。在Simpson-Angus量表、自發EPS報告和抗膽堿能藥物使用方面，在9mg和12mg劑量組觀察到劑量相關性增高。在任何EPS測量中，未在安慰劑組和本品3mg和6mg劑量組之間觀察到差異。
青少年精神分裂癥研究顯示EPS相關不良事件發生率與成人精神分裂癥研究中的劑量相關模式類似。值得注意的是，與成人相比，青少年人群中肌張力障礙、運動機能亢進、震顫和帕金森癥的發生率較高（表5）。
實驗室檢查結果異常
三項成人精神分裂癥受試者的安慰劑對照、6周固定劑量研究的組間比較結果顯示：常規血清化學、血液學或尿液分析參數中可能出現臨床意義改變的受試者比例在本品和安慰劑組之間無醫學意義的差異。類似地，因血液學、尿液分析或血清化學改變退出研究的事件發生率在本品和安慰劑組之間無差異，包括空腹血糖、胰島素、C肽、甘油三酯、HDL、LDL和總膽固醇測量較基線的平均改變。不過，本品可能與血催乳素增高有關（參見[注意事項]）。
體重增加
在三項安慰劑對照、6周固定劑量研究的匯總數據中，比較了達到體重增加7％的受試者比例，結果顯示，本品3mg和6mg（分別是7％和6％）與安慰劑組（5％）相似，而本品9mg和12mg（分別是9％和9％）組則出現較高的體重增加發生率。
其他臨床試驗數據
帕利哌酮是利培酮的活性代謝產物，因此這類化合物（包括口服和注射劑）的不良反應特性彼此具有相關性。本部分包括帕利哌酮和/或利培酮臨床試驗中新增的不良反應報告。
表6a所示的是在9個雙盲（8個成人、1個青少年）、安慰劑對照的精神分裂癥、雙相障礙和分裂情感性障礙臨床研究中使用帕利哌酮和/或利培酮治療的患者報告的報告率占本品治療人群≥2％的不良反應。
表6b所示的是在9個（8個成人，1個青少年）雙盲、安慰劑對照的精神分裂癥、雙相障礙和分裂情感性障礙臨床研究中使用帕利哌酮和/或利培酮治療的患者報告的報告率占本品治療人群<2％的不良反應。
表6c所示的是其他臨床試驗中使用帕利哌酮和/或利培酮患者報告的，但未在9個雙盲、安慰劑對照的精神分裂癥、雙相障礙和分裂情感性障礙臨床研究（8個成人和1個青少年）的匯總分析報告的不良反應。
臨床試驗：長期安慰劑對照研究的不良反應
一項對成人精神分裂癥患者進行的用于評價本品維持療效的長期臨床試驗中也評估了本品的安全性（參見[臨床試驗]）。總的來說，該項研究最初14周開放期所出現不良反應的類型、頻率和嚴重程度與在6周、安慰劑對照、固定劑量研究中觀察到的基本相當。該項研究長期、雙盲階段所報告不良反應的類型、嚴重程度與最初14周開放階段觀察到的相似。
上市后數據
表7所示的是本品在上市后使用過程中的不良反應，不良反應的發生頻率按以下標準定義：
十分常見 ≥10％
常見 1％～10％
偶見 0.1％～1％
罕見 0.01％～0.1％
十分罕見 <0.01％，包括單個病例報告
未知 無法基于已有數據估計
表7、8中的不良反應率為自發報告頻率

老年癡呆相關精神障礙患者死亡率升高
與安慰劑相比，使用非典型性抗精神病藥物治療的癡呆相關性精神病老年患者的死亡危險性會增高。本品未批準用于治療癡呆相關性精神病。
腦血管不良反應，包括中風，癡呆相關性精神病老年患者
在使用利培酮、阿立哌唑和奧氮平對老年癡呆受試者進行的安慰劑對照試驗中，出現腦血管不良反應（腦血管意外和一過性缺血發作）的發生率高于接受安慰劑治療的受試者，包括死亡。研究進行時，本品還沒有上市。本品未批準用于治療癡呆相關性精神病患者。
惡性綜合征
已有報告指出，使用包括帕利哌酮在內的抗精神病藥物的患者出現過具有死亡可能的綜合征，即惡性綜合征（NMS）。NMS的臨床表現為高熱、肌肉強直、意識狀態改變以及自主神經紊亂（脈搏或血壓不規律、心動過速、出汗和心律失常）。其他體征還可能包括血肌酸磷酸激酶水平升高、肌紅蛋白尿（橫紋肌溶解）和急性腎衰。
出現該綜合征患者的診斷評價較為復雜。診斷時重要的一點是鑒別那些臨床表現同時涉及嚴重醫學疾病（如肺炎、全身感染等）和未經過治療或未充分治療的錐體外系體征和癥狀（EPS）的病例。其他在鑒別診斷需要重點考慮的事項包括：中樞抗膽堿能毒性、中暑、藥物熱和主要的中樞神經系統組織病理學檢查。
NMS的處理應包括：
立即停止使用抗精神病藥物和其他對目前治療不重要的藥物；
給予強化對癥治療和醫學監測；
在特殊治療能夠實施的條件下，對任何合并的嚴重醫學問題進行治療。對于不復雜的NMS，目前還沒有一致的特異性藥理學治療方案。
如果患者顯示在NMS康復后需要抗精神病藥物治療，可重新引入藥物治療，但需要密切監測，因為已經報告出現NMS復發情況。
QT間期延長
帕利哌酮會引起一定程度的校正QT（QTc）間期延長。帕利哌酮使用時應避免與其他已知會延長QTc的藥物聯合使用，包括1A類（如奎尼丁、普魯卡因胺）或III類（如胺碘酮、索他洛爾）抗心律失常藥、抗精神病藥物（如氯丙嗪、甲硫達嗪）、抗生素（如加替沙星、莫西沙星），或其他類型已知會延長QTc間期的藥物。同時應避免在存在先天性QT間期延長綜合征的患者中以及具有心律不齊病史的患者中使用帕利哌酮。
特定環境可能會增加與延長QTc間期藥物使用相關的扭轉型室性心動過速和/或猝死的發生危險，包括：
心動過緩；
低血鉀或低鎂血癥；
合并使用其他可延長QTc間期的藥物；
存在先天性QT間期延長。
在成年精神分裂癥患者和分裂情感性障礙患者中進行的一項雙盲、活性藥物－對照物（單劑莫西沙星400mg）、多中心QT研究中就帕利哌酮對QT間期的作用進行了評價，另在三項于成年精神分裂癥患者中進行的安慰劑和活性藥物－對照物6周、固定劑量療效試驗中進行了研究。
在QT研究（n=141）中，8mg劑量的速釋口服帕利哌酮片（n=50）組，第8天用藥后1.5小時，QTcLD與基線差值比安慰劑組高12.3msec（90％CI：8.9;15.6）。8mg速釋帕利哌酮平均的穩態峰血漿濃度較使用推薦的本品最大12mg劑量時觀察到的暴露量高出兩倍多（在進食標準早餐情況下給藥時，Cmax ss分別是113ng/mL和45ng/mL）。在同一研究中，4mg劑量的速釋口服帕利哌酮片（Cmax ss=35ng/mL）組，第2天用藥后1.5小時，QTcLD與基線差值比安慰劑組高6.8msec（90％CI：3.6;10.1）。研究中，任何時間沒有任何受試者的改變超過60ms或QTcLD超過500ms。
在三項固定劑量的療效研究中，不同時間點的心電圖（ECG）檢查顯示，只有一位本品12mg治療組的受試者在第6天的一個時間點出現了超過60ms的改變（增加了62ms）。在這三項研究中，任何時間均無接受本品的受試者出現QTcLD超過500ms。
遲發性運動障礙和錐體外系癥狀
接受抗精神病藥物治療的患者可能會出現表現為潛在不可逆、不自主的運動障礙的綜合征。雖然該綜合征的發病率在老年人中最高，尤其是老年婦女，但仍無法具體預測哪些患者會發生該綜合征。不同的抗精神病藥物誘發遲發性運動障礙的可能是否有所不同仍不清楚。
發生遲發性運動障礙的危險性以及出現不可逆反應的可能性顯示會隨著治療時間以及所給予患者抗精神病藥物累積劑量的增加而增高，但該綜合征也可能在以較低劑量、相對較短的治療期后出現，不過不常見。
雖然停用抗精神病藥物之后會部分或完全緩解該綜合征，但對于確定的遲發性運動障礙還沒有明確的治療方法。抗精神病藥物治療本身會抑制（或部分抑制）該綜合征的體征和癥狀，因此可能掩蓋潛在的過程。癥狀抑制對該綜合征的長期病程的影響還不清楚。
基于上述考慮，應以一種最可能將遲發性運動障礙發生率降至最低的方式處方使用本品。長期抗精神病藥物治療通常適用于已知對抗精神病藥物治療有效的慢性患者。對于確實需要長期治療的患者，應尋找能夠產生滿意臨床反應的最小劑量和最短治療時間。應定期重新評價是否需要繼續治療。
如果接受本品治療的患者出現遲發性運動障礙的體征和癥狀，則應考慮停止使用藥物。不過，某些患者雖然出現該綜合征也可能仍需要繼續接受本品治療。
錐體外系癥狀和精神興奮藥
同時接受精神興奮藥（如哌甲酯）和帕利哌酮治療的患者應謹慎，因為在對其中一種或兩種藥物進行調整的過程中可能會出現錐體外系癥狀。應考慮逐步停用其中的一種或兩種藥物（參見[藥物相互作用]）。
高血糖和糖尿病
在使用所有非典型抗精神病藥物治療的患者中，已經報告某些特殊病例以及與酮癥酸中毒或高滲性昏迷或死亡相關的病例中出現高血糖和糖尿病。多數情況下，這些病例見于上市后臨床使用以及流行病學研究中，臨床試驗中較少見。高血糖、糖尿病和糖尿病惡化已在本品治療使用中有過報道。而且，根據糖尿病在精神分裂癥患者中發生危險增加的可能性以及糖尿病在普通人群中發生率的增加來評價非典型抗精神病藥物使用和血糖異常之間的關系比較復雜。基于這些因素，目前還未能全面地了解非典型抗精神病藥物使用和高血糖相關性不良事件之間的關系。不過，流行病學研究提示，接受非典型抗精神病藥物治療的患者發生治療期間高血糖相關性不良事件的危險性增高。由于這些研究進行時本品還沒有上市，因此還不清楚本品是否與危險性增高相關。
糖尿病確診患者在開始非典型抗精神病藥物治療時應給予定期監測，防止血糖控制惡化。對于存在糖尿病危險因素的患者（如肥胖、糖尿病家族史），在開始非典型抗精神病藥物治療時應在治療開始時檢測空腹血糖，并在治療期間定期檢測。任何接受非典型抗精神病藥物治療的患者都應監測是否出現高血糖的癥狀，包括煩渴、多飲、多尿、多食和無力。對于在使用非典型抗精神病藥物治療期間出現高血糖癥狀的患者，應檢測空腹血糖。某些情況下，停止使用非典型抗精神病藥物會緩解高血糖，但是，某些患者停止使用可疑藥物后可能仍然需要繼續抗糖尿病治療。
對青少年（12-17歲）精神分裂癥受試者進行的安慰劑對照、6周研究獲得的數據見表9a。
血脂異常
在接受非典型抗精神病藥物治療的患者中觀察到血脂出現一些不良的變化。
對青少年（12-17歲）精神分裂癥受試者進行的安慰劑對照、6周研究獲得的數據見表9b。
體重增加
非典型抗精神病藥物使用中已經觀察到了體重增加。推薦在臨床使用時監測體重。
一項6周、雙盲、安慰劑對照研究以及本品暴露時間中位數為182天的開放性擴展研究對青少年精神分裂癥受試者的體重增加情況進行了評估。青少年受試者（12-17歲）安慰劑對照、6周研究中的體重平均變化和體重增加≥7％（參見[臨床試驗]）的受試者占比數據見表10。
在該開放性、長期研究中，接受本品治療的全部受試者中體重較基線增加≥7％的受試者占比是33％。在評價使用本品治療的青少年患者的體重增加情況時，應考慮身體正常增長預計帶來的體重增加。當考慮開放性研究中本品的中位暴露時間（182天）以及根據年齡和性別預計的正常體重增量時，相對于常模數據的標準化分數評估可提供更具臨床意義的體重變化值。體重標準化分數從開放性基線到研究終點的平均變化為0.1（高于常模數據中位數4％）。根據與常模數據進行的對比，認為這些變化無臨床意義。
高催乳素血癥
與其他多巴胺D2受體拮抗類藥物類似，帕利哌酮會增高催乳素水平，而且增高會在長期給藥過程中持續存在。帕利哌酮具有與利培酮（該藥較其他抗精神病藥物具有較高的催乳素增高作用）類似的催乳素增高作用。
無論病因如何，高催乳素血癥均可能抑制下丘腦GnRH，從而導致垂體促性腺激素分泌減少。因此可能通過減少女性和男性患者性腺類固醇生成進而抑制生殖功能。在接受可致催乳素增高類化合物治療的患者中已經報告出現溢乳、閉經、男性乳腺發育和陽痿。與性腺發育不全相關的長期高催乳素血癥可能導致女性和男性骨密度下降。
組織培養試驗顯示，大約三分之一的人乳腺癌在體外具有催乳素依賴性，因此，在對先前檢測到乳腺癌的患者開具該類藥物的處方時，這是一個具有潛在意義的考慮因素。在小鼠和大鼠中進行的利培酮致癌性研究中，觀察到腦下垂體、乳腺和胰島細胞性腫瘤（乳腺癌、腦下垂體和胰腺腺瘤）的發生率增高。到目前為止進行的臨床研究和流行病學研究均未顯示長期使用該類藥物與人類腫瘤發生之間具有關聯，但數據仍非常有限，無法得出確定結論。
胃腸梗阻的可能性
因為本品的片劑不會變形，在胃腸道中形狀也不會發生明顯變化，因此本品通常不能用于先前存在嚴重胃腸道狹窄的患者（病理性或醫源性，如食管動力障礙、小腸炎性疾病、粘連或運送時間縮短導致的“短腸”綜合征、既往腹膜炎病史、囊性纖維化、慢性假性腸阻塞或Meckel憩室）。有罕見報道消化道狹窄患者服用不變形的緩釋制劑出現梗阻癥狀。因為采用了緩釋設計劑型，本品只能用于能夠吞咽整片藥物的患者（參見[用法用量]）。
預期運送時間縮短，如腹瀉時觀察到的，會降低生物利用度，而運送時間延長，如胃腸道神經病變、糖尿病性胃輕癱或其他原因時觀察到的，預期會增高生物利用度。而當運送時間改變出現在上消化道時，更可能發生生物利用度改變。
直立性低血壓和暈厥
在某些患者中，帕利哌酮會通過其α阻斷作用誘導產生直立性低血壓和暈厥。在對三項安慰劑對照、6周固定劑量試驗結果匯總后發現，接受本品（3mg，6mg，9mg，12mg）治療的患者報告暈厥的發生率為0.8％（7/850），相比之下，接受安慰劑的患者為0.3％（1/355）。在已知存在心血管疾病（如心力衰竭、心肌梗死或缺血病史、傳導異常）或腦血管疾病以及易出現低血壓（如脫水、低血容量和接受抗高血壓藥物治療）的患者中慎用本品。在易發低血壓的患者中應考慮監測體位性生命體征。
白細胞減少癥、中性粒細胞減少癥和粒細胞缺乏癥
白細胞減少癥、中性粒細胞減少癥和粒細胞缺乏癥的事件在抗精神病藥物中已經有了報道，包括本品。粒細胞缺乏癥的上市后報告十分罕見（<1/10,000）。
在治療最初幾個月需對有臨床意義的白細胞降低或藥物引起的白細胞減少癥/中性粒細胞減少癥病史的患者進行監測，如沒有其他因素導致的情況下，出現有臨床意義的白細胞下降的第一時間即應考慮停止使用本品。
對有臨床意義的中性粒細胞減少癥的患者應仔細監測發熱或其他感染癥狀或體征，如果這些癥狀或體征發生應迅速進行治療。有嚴重中性粒細胞減少癥的患者（絕對白細胞計數<1×109/L）應停止服用本品并繼續監測白細胞計數直至恢復正常。
靜脈血栓栓塞
抗精神病藥物有過靜脈血栓栓塞（VTE）的案例報告。由于應用抗精神病治療藥物治療的患者經常存在獲得性的VTE風險因素，所以在使用本品治療之前或期間應對所有VTE的可能危險因素進行確定并采取預防措施。
可能的認知和運動功能障礙
接受本品治療的受試者中報告出現了嗜睡和鎮靜反應（參見[不良反應]）。包括本品在內的抗精神病藥物有可能影響患者判斷、思考或運動技能。在進行一些需要心理狀態改變的活動時，如操作危險的機器或騎電動車時，除非合理地確定帕利哌酮治療不會產生不良影響，否則患者都應小心。
驚厥發作
在上市前臨床試驗中（三項安慰劑對照、6周固定劑量研究和一項于老年精神分裂癥受試者中進行的研究），接受本品（3mg，6mg，9mg，12mg）治療的受試者中0.22％的受試者出現驚厥發作，接受安慰劑治療受試者的發生率為0.25％。與其他抗精神病藥物類似，存在驚厥發作病史或其他可能降低驚厥發作閾值病癥的患者中應小心使用本品。在年齡為65歲或更老患者中，降低驚厥發作閾值的病癥可能更為常見。
吞咽困難
食道運動功能障礙和誤吸可能與抗精神病藥物的使用有關。其中吸入性肺炎是晚期阿爾茨海默型癡呆患者發病和死亡的一個常見原因。存在發生吸入性肺炎危險的患者中應慎用本品和其他抗精神病藥物。
自殺
企圖自殺的可能性在精神性疾病患者中本身既存在，在藥物治療期間，應對高危患者給予密切監測。本品處方用量應使用可達到良好的患者管理的最小片劑數量，減少藥物過量發生危險。
陰莖異常勃起
具有α腎上腺受體阻斷效應的藥物據報道有可能誘發陰莖異常勃起。在本品的上市后監測中報告了陰莖異常勃起（參見[不良反應]）。
血栓性血小板減少性紫癜（TTP）
在使用帕利哌酮進行臨床研究期間未觀察到出現TTP病例。雖然已經報告與利培酮給藥相關的TTP病例，但與利培酮治療的關系仍不清楚。
體溫調節
抗精神病藥可破壞身體降低中心體溫的能力。如果患者處于可能導致中心體溫升高的情況下，如高強度鍛煉、暴露于極度高熱條件下、合并使用抗膽堿藥或脫水時，建議在處方使用本品時要適當注意。
止吐作用
在帕利哌酮臨床前研究中觀察到其具有止吐作用。這一作用如果在人體出現，應注意可能會掩蓋一些藥物過量，或例如腸阻塞、雷亥綜合征、腦腫瘤的癥狀和體征。
術中虹膜松弛綜合征
在白內障手術中發現某些藥物的腎上腺能α1a受體拮抗作用可引起術中虹膜松弛綜合征，例如本品。
術中虹膜松弛綜合征可能會增加術中和術后的眼部并發癥。如正在或既往使用了具有腎上腺能α1a受體拮抗作用的藥物，應該在手術前告知眼外科醫師。在白內障手術前停止α1阻斷治療的潛在利益尚未確定，必須權衡獲益和停用抗精神病藥物的風險。
伴隨疾病患者中的使用
本品在具有某些伴隨疾病的患者中使用的臨床經驗仍很有限（參見[藥理毒理]）。
已經報告帕金森病或存在路易體癡呆患者對抗精神病藥物的敏感性增高。敏感性增高的具體表現包括：意識模糊、遲鈍、體位不穩伴隨頻繁跌倒、錐體外系癥狀，臨床特征與惡性綜合征一致。
尚未在新近具有心肌梗死或不穩定型心臟病病史的患者中對本品進行廣泛程度的評價及使用。確診存在該類疾病的患者被排除在上市前臨床試驗中。由于使用本品具有發生直立性低血壓的危險，因此在已知存在心血管疾病的患者中應小心使用（參見[注意事項]）。
實驗室檢查
無推薦的特異性實驗室檢查。
管制藥品
本品不屬于管制藥品。
藥物濫用
還沒有在動物或人中對帕利哌酮的濫用可能進行系統的研究。也無法確切地預測一旦上市，中樞神經系統作用性藥物被誤用、轉化和/或濫用的程度。因此，對于具有藥物濫用病史的患者應認真評估，對于對本品存在誤用或濫用體征（如出現耐藥性、劑量增高、覓藥行為）的患者應給予密切觀察。
藥物依賴
還沒有在動物或人中對帕利哌酮的耐受或物理依賴性的潛能進行系統的研究。
腎損害患者
必須根據患者腎功能情況進行個體化的劑量調整（參見[用法用量]）。
肝損害患者
輕中度肝損害患者無需進行劑量調整。未在嚴重肝損害患者中對本品進行研究。請置于兒童不易拿到處。

本品對其他藥物的影響
考慮到帕利哌酮主要的中樞神經系統作用（參見[不良反應]），本品應小心與其他中樞作用性藥物和酒精聯合使用。帕利哌酮會拮抗左旋多巴和其他多巴胺激動劑的作用。
由于這些潛在的作用會誘導產生直立性低血壓，因此在本品與其他具有該作用的治療藥物一同使用時可能會出現累積效應（參見[注意事項]）。
當帕利哌酮和其他由CYP450同工酶代謝的藥物合用時，并不預期會發生具有臨床顯著性意義的藥代動力學相互作用。在人肝微粒體進行的體外研究顯示，帕利哌酮不會明顯抑制經過細胞色素CYP450同功酶包括CYP1A2、CYP2A6、CYP2C8/9/10、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5亞型代謝藥物的代謝。因此帕利哌酮預期不會以具有臨床意義的方式抑制通過這些途徑代謝的藥物的清除。帕利哌酮預期也不會產生酶誘導作用。
在治療濃度下，帕利哌酮不會抑制P-糖蛋白，故預期不會以具有臨床意義的方式抑制P-糖蛋白介導的其他藥物的轉運。
本品和鋰存在相互作用的可能性很低。
在穩態條件下聯合給予本品（12mg，每日一次）和雙丙戊酸鈉緩釋片（500mg到2000mg，每日一次）不會影響丙戊酸鹽的藥代動力學穩態。
僅在成年人中進行了藥物相互作用研究。
其他藥物對本品的影響
帕利哌酮不是CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9和CYP2C19的底物，提示不可能與這些酶的誘導劑或抑制劑產生相互作用。體外研究顯示，CYP2D6和CYP3A4參與帕利哌酮的代謝很少，體內研究也未顯示在這些酶的作用下代謝水平會降低，在總機體清除中只占很少的一部分。體外研究表明，帕利哌酮是一種P-gp底物。
帕利哌酮在CYP2D6的作用下只進行有限的代謝（參見[藥代動力學]）。在健康受試者中進行的相互作用研究中，在給予單劑3mg本品的同時給予20mg/天的帕羅西汀（強效CYP2D6抑制劑），結果顯示，在CYP2D6強代謝者中，帕利哌酮暴露量平均增高16％（90％CI：4，30）。沒有對較高劑量的帕羅西汀進行研究。臨床相關性還不清楚。
本品（每日一次）與卡馬西平200mg（每日兩次）聯用可使帕利哌酮的平均穩態Cmax和AUC降低大約37％。出現下降在很大程度上可能是因為卡馬西平誘導腎臟P-gp表達，從而導致帕利哌酮腎臟清除率升高35％。尿中原型藥降低很少，表明在與卡馬西平聯用期間，本品對帕利哌酮的CYP代謝或生物利用度的影響極小。開始啟用卡馬西平時，應重新評估本品劑量，如有需要，應增加劑量。相反，停用卡馬西平時，應重新評估本品劑量，如有需要，應減少劑量。
單劑量本品12mg與雙丙戊酸鈉緩釋片（2片500mg/片，每日一次）聯用導致帕利哌酮Cmax和AUC增加約50％。與丙戊酸鹽聯用時，應在臨床評價后考慮降低本品劑量。
與精神興奮藥聯合使用
精神興奮藥（如哌甲酯）與帕利哌酮聯合使用時，如改變其中的一種或兩種藥物，可能導致錐體外系癥狀的出現（參見[注意事項]）

成人
在符合DSM-IV標準的非老年精神分裂癥患者（成年，平均年齡37歲）中進行的三項安慰劑對照和活性對照（奧氮平）、6周固定劑量試驗中確立了本品（3mg-15mg，一日一次）的短期療效。研究進行地包括北美、東歐、西歐和亞洲。三項研究中研究的劑量包括3mg/天、6mg/天、9mg/天、12mg/天和15mg/天。于早上服藥，不考慮是否進食。
采用陽性和陰性癥狀量表（PANSS）評價其療效，其中PANSS是由五個因素組成的確證多項量表，可用于評價陽性癥狀、陰性癥狀、思維分裂、不受控制的敵意/激動和焦慮/抑郁。同時也可使用個人和社會行為（PSP）量表評價療效。PSP是經過驗證的臨床測定量表，測量個人和社會功能，主要為社會上有用的活動，包括工作和學習，個人和社會關系、自我照顧能力、干擾和攻擊性行為。
在所有3項研究中（n=1665），所有劑量組中本品在PANSS評分方面均優異于安慰劑。所有劑量組的平均作用幾乎近似，但在所有研究中，較高劑量在數字上較優異。在這些試驗中，本品在PSP方面也優于安慰劑。
人群亞組研究并未顯示任何性別、年齡（少數患者超過65歲）或地域會導致反應性差異的證據。也無充分的數據探討不同種族之間療效的差異。
在長期試驗中，選擇符合DSM-IV標準、產生臨床反應（定義為PANSS評分70或預定PANSS次級量表評分?4，并且在8周試用期的后兩周接受了穩定劑量的本品）的成人門診精神分裂癥患者進入這一6周、開放標記的本品維持期治療（劑量范圍3-15mg，每日1次）。經過穩定期治療后，將患者以雙盲形式隨機分配或者繼續按照達到的穩定劑量接受本品治療，或者接受安慰劑治療，直至出現精神分裂癥狀復發。復發預定為PANSS評分（或預定的PANSS次級量表評分）顯著增高、患者入院、臨床意義的自殺或殺人想法或故意自我傷害或傷害他人。對數據進行的中期分析顯示，接受本品治療的患者的復發時間較安慰劑組患者顯著延長，該試驗因已經顯示出維持治療的療效的原因而被提前結束。
青少年
在一項隨機、雙盲、安慰劑對照、為期6周研究中，使用基于體重的固定劑量治療組設計，評價了1.5-12mg/日劑量范圍內本品在患有精神分裂癥的青少年受試者中的療效（本品組N=149，安慰劑組N=51）。受試者的年齡為12-17歲，并且符合DSM-Ⅳ精神分裂癥標準。使用PANSS評估療效。此項研究在患有精神分裂癥的青少年受試者中證明了本品中等劑量的療效。按照劑量進行的次要分析顯示了每日一次、每次3mg、6mg以及12mg劑量的療效。
一項包含8周雙盲急性期和18周雙盲維持期的隨機、雙盲、活性對照研究中，還在患有精神分裂癥的青少年受試者（≥12歲）（本品組N=112，阿立哌唑組N=114）中評價了本品在3mg/日至9mg/日可變劑量范圍內的療效。本品治療組和阿立哌唑治療組第8周和第26周的PANSS總評分自基線的改變在數值上相當。此外，第26周時PANSS總評分改善≥20％的患者百分比在兩治療組間的差異在數值上接近。

毒理研究
遺傳毒性：帕利哌酮Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗、大鼠微核試驗結果均為陰性。
生殖毒性：在一項生育力試驗中，大鼠經口給予帕利哌酮，劑量最高達2.5mg/kg/天時雌性大鼠妊娠率未見影響，但是，在該劑量下，著床前與著床后丟失率增加，活胎數輕微降低，也可見輕微的母體毒性。在劑量為0.63mg/kg時這些指標未受影響，該劑量按mg/m2計，相當于人體最大推薦劑量的一半。
雄性大鼠經口給予帕利哌酮，劑量最高達2.5mg/kg/天時生育力未受影響，但未進行精子計數和精子活力研究。利培酮在犬和人體中會廣泛轉化為帕利哌酮。在利培酮Beagle犬重復給藥毒性試驗中，所有劑量（0.31~5.0mg/kg）均可使血清睪酮減少、精子活力及濃度下降；停藥兩個月后，血清睪酮和精子參數部分恢復，但仍處于降低水平。
妊娠大鼠和家兔于器官形成期經口給予帕利哌酮，最高劑量（大鼠10mg/kg/天，家兔5mg/kg/天，按mg/m2計，相當于人體最大推薦劑量的8倍）下未見胎仔畸形發生率增加。
利培酮在大鼠和人體中會廣泛轉化為帕利哌酮。利培酮大鼠生殖毒性試驗中，在給藥劑量按mg/m2計低于人體最大推薦劑量時，可見幼仔死亡率增加（參見利培酮說明書）。
致癌性：尚未進行帕利哌酮致癌性試驗。
利培酮在大鼠、小鼠和人體中會廣泛轉化為帕利哌酮。在Swiss albino小鼠和Wistar大鼠中進行了利培酮致癌性試驗，摻食法給予利培酮，日劑量為0.63、2.5、10mg/kg，小鼠連續給藥18個月，大鼠連續給藥25個月。結果顯示，動物腦垂體腺瘤、胰腺內分泌腺瘤和乳腺癌發生率顯著升高。按mg/m2計，對這些腫瘤的無影響劑量小于或等于利培酮的人體最大推薦劑量（參見利培酮說明書）。在其他抗精神病藥的嚙齒類動物長期給藥試驗中也發現乳腺、腦垂體、胰腺腫瘤的發生率增加，認為是多巴胺D2受體長期拮抗和催乳素水平升高所致。在嚙齒類動物中觀察到的這些結果與人類的相關性尚未明確。
幼齡動物毒性：幼齡大鼠于24至73天日齡經口給予帕利哌酮，僅在雌性大鼠中觀察到學習和記憶的可逆性損傷，無影響劑量為0.63mg/kg/天，該劑量時的帕利哌酮血藥濃度（AUC）與青少年的血藥濃度相似。在最高劑量2.5mg/kg/天時帕利哌酮對大鼠的神經行為或生殖發育未產生其它一致性影響，該劑量時的帕利哌酮血藥濃度是青少年血藥濃度的2~3倍。
利培酮在動物和人體中會廣泛轉化成帕利哌酮。幼齡犬經口給予利培酮40周，劑量為0.31、1.25或5mg/kg/天，觀察到骨長度和密度降低，無影響劑量為0.31mg/kg/天，該劑量利培酮 帕利哌酮的血藥濃度（AUC）相當于兒童和青少年接受利培酮人體最大推薦劑量時的血藥濃度。此外，所有劑量組雄性和雌性動物中均觀察到了性成熟延遲。在停藥12周的恢復期后，對雌性動物的上述效應基本或完全不可逆