口服，1日2次，飯前或飯后服用。
成人
1.用于治療精神分裂癥 ：治療初期的日總劑量為 ：第1日50 mg，第2日100 mg，第3日200 mg，第4日300 mg。從第4日以后，將劑量逐漸增加到有效劑量范圍，一般為每日300-450 mg。可根據患者的臨床反應和耐受性將劑量調整為每日150-750 mg。
2.用于治療雙相情感障礙的躁狂發作 ：當用作單一治療或情緒穩定劑的輔助治療時，治療初期的日總劑量為第一日100毫克，第二日200毫克，第三日300毫克，第四日400毫克。到第六日可進一步將劑量調至每日800毫克，但每日劑量增加幅度不得超過200毫克。可根據患者的臨床反應和耐受性將劑量調整為每日200-800毫克，常用有效劑量范圍為每日400-800毫克。老年患者 ：與其它抗精神病藥物一樣，本品慎用于老年患者，尤其在開始用藥時。老年患者的起始劑量應為每日25 mg。隨后每日以25-50 mg的幅度增至有效劑量，但有效劑量可能較一般年輕患者低。
腎臟和肝臟損害患者 ：口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損害的患者中下降約25％。喹硫平在肝臟中代謝廣泛，因此應慎用于肝臟損害的患者。對腎臟或肝臟損害的患者，本品的起始劑量應為每日25 mg。隨后每日以25-50 mg的幅度增至有效劑量。
或遵醫囑。

喹硫平治療中最常見藥物不良反應(ADR)(210％)包括嗜睡、頭暈、頭痛、口干、戒斷(中止治療)癥狀，血清甘油三酯水平升高、總膽固醇水平升高(主要是LDL膽固醇)、HDL膽固醇水平下降、體重增加、血紅蛋白減少和錐體外系癥狀。
下表(表1)列出喹硫平治療時ADR的發生率，該表是根據國際醫藥科學組織理事會(CIOMS I工作組，1995)推薦的格式制作。表1隆硫平治療相關ADR
按照以下規則對不良事件的發生率進行分類:十分常見(≥1/10)、常見(≥1/100,<1/10)、不常見(≥1/1000, <1/100)、罕見(≥1/10,000,<1/1000)、極罕見(<1/10,000)，尚不確定(根據目前可用的數據無法對事件的發生頻率進行評估)。
1. 見[注意事項]。
2.在喹硫平治療的前2周通 常會發生嗜睡但繼續治療后會緩解。
3.在接受喹 硫平治療的部分患者中觀測到血清轉氨酶(ALT、AST)或y-GT水平呈無癥狀性升高(在任何時間比正常值升高>3xULN),上述升高在喹硫平持續治療中通常具有可逆性。
4.與其它抗精神病藥物的a1腎上腺素受體阻斷作用一樣喹硫平通常可引起直立性低血壓、相關頭暈、心動過速以及部分患者出現暈厥，尤其是起始滴定劑量期間。(見[注意事項])。
5.僅采用上市后數據計算ADR的發生率。
6.至少有一 次空腹血糖水平≥126mg/dL(27.0mmol/L)或非空腹血糖≥200mg/dL(211.1mmol/L)。
7.僅在喹硫平與安慰劑治療的雙相抑郁癥臨床試驗觀測到吞咽困難發生率增加。
8.與基線相比體重增加>7％,主要出現于成人治療的前幾周。
9.在急性安慰劑對照、單藥治療臨床試驗中,最常見的戒斷癥狀如下所述(評價為中斷癥狀)：失眠惡心、頭痛、腹瀉、嘔吐、頭暈和易激惹。中止治療后1周，上述反應的發生率顯著下降。
10.至少發生一次甘油三酯≥200mg/dL(≥2.258mmol/L)(≥18歲患者)或≥150mg/dL(≥1 .694mmol/L)(<18歲患者)。
11.至少發生一次膽固醇≥240mg/dL(≥6.2064mmol/L)(≥18歲)或≥200mg/dL(≥5.172mmol/L)(患者<18歲 )。通常觀察到L DL膽固醇≥30mg/dL (≥0.769mmol/L)。出現上述增加的患者之間平均變化值為41.7mg/dL(≥1.07mmol/L)。
12.請見以下內容。
13.至少發生一-次血小板計數≤100x109/L。
14.基于臨床試驗不良事件報告，血肌酸磷酸激酶升高與神經阻滯劑惡性綜合征無關。
15.催乳素水平(患者>18歲):在任何時間,>20μg/L(<>869.56pmol/L)男性;>30μg/L(>1304.34pmol/L)女性。
16.可能導致摔倒。
17. HDL膽固醇:在任何時間,<40mg/dL(1.025mmol/L)男性;<50mg/dL(1 .282mmol/L)女性。
18. QTc值從<450msec變化至≥450msec. 且≥30msec的患者發生率增加。在喹硫平安慰劑對照試驗中,喹硫平與安慰劑組之間出現具有臨床意義變化值的患者中平均變化和比例相似。
19.至少發生一次從>132mmol/L變化至≤132mmol/L。
20.喹硫平治療期間或中止治療后不久報告有部分病例出現自殺觀念和自殺行為(見[注意事項]和[藥理毒理])。
21.見[藥理毒理]。;
22.所有試驗中(包括開放性延長試驗), 11％喹硫平治療患者發生一次血紅蛋白下降至≤13g/dL (8.07mmol/L)(男性)或≤12g/dL(7 .45mmolL)(女性)。對于上述患者在所有時間點時，血紅蛋白平均最大降低值為-1.50g/d。
23.上述報告常出現在心動過速、頭暈、直立性低血壓和/或潛在的心臟/呼吸系統疾病患者中。
24.基于所有試驗的基線后任何時間點，與正常基線值相比具有潛在臨床意義的變化值。在任何時間點，總T4、游離T4、總T3和游離T3的變化定義為<0.8xLLN(pmo/L)和TSH變化值定義為> 5mlU/L。
25.根據老年患者(≥65歲)中嘔吐增加率。
26.基于治療期間任何時間點中性粒細胞從基線≥1.5x109/L變化至<0.5x109/L和基于所有喹硫平臨床試驗中患有重度中性粒細胞減少(<0.5x109/L)和感染的患者(見[注意事項])。
27.基于所有試驗的基線后任何時間點，與正常基線值相比具有潛在臨床意義的變化值。嗜酸性粒細胞變化定義為在任何時間點>1x109個細胞/L。
28.基于所有試驗的基線后任何時間點與正常基線值相比具有潛在臨床意義的變化值。WBC變化定義為在任何時間點≤3x10個細胞/L。
29.基于所有喹硫平臨床試驗中的代謝綜合征不良事件的報告。
30.在臨床研究中觀察到，部分患者中出現體重、血糖和血脂等一項以上代謝因素惡化現象(見(注意事項])。
31.見[孕婦及哺乳期婦女用藥]。
32.發生在開始治療時或接近治療時，與低血壓和/或暈厥有關。發生率基于所有喹硫平臨床試驗中的心動過緩不良事件和相關事件報告。抗精神病藥治療中，已報告QT間期延長、室性心律失常、原因不明的猝死心臟驟停和尖端扭轉型室性心動過速病例，被認為是類效應。
兒童人群
上述成人患者的ADR應與兒童和青少年相同。兒童和青少年患者(10-17歲)中頻率高于成人人群的ADR或成人患者尚未發現的ADR見下面的總結表格。
表2兒童和青少年中喹硫平治療相關ADR的發生率高于成人或在成人利 群體中未發現的ADR
不良事件的頻率按如下次序排列:十分常見(>1/10)常見(>1/100且<1/10).不常見(>1/1000且<1/100)、罕見(>1/10,000且<1/1000)和十分罕見(<1/10,000)。

兒童人群
不推薦18歲以下兒童和青少年使用“喹硫平”，尚無支持在該年齡組使用的數據。喹硫平臨床試驗顯示，除成人安全性特征外(見[不良反應]),兒童和青少年發生的某些不良事件的頻率高于成人(食欲增加、血清催乳素升高、嘔吐、鼻炎和暈厥)或這些事件在兒童和青少年中具有不同臨床意義(錐體外系癥狀和煩躁)，并且其中一件未在既往成人研究中出現過(血壓升高)。兒童和青少年甲狀腺功能試驗也發現變化。
并且，尚無超過26周的喹硫平治療對成長和成熟發育的長期安全性影響的研究。治療對認知和行為發育的長期安全性影響尚不清楚。
兒童和青少年患者安慰劑對照臨床試驗顯示，在接受精神分裂癥和雙相躁狂治療的患者中，與安慰劑相比，喹硫平與錐體外系癥狀(EPS)發病率升高有關(見[不良反應])。
患有癡呆相關精神病的老年人
本品尚未批準治療癡呆相關精神病的患者。
在隨機的安慰劑對照的非典型抗精神病藥物治療癡呆患者臨床試驗中，腦血管不良事件的風險大約升高3倍。該風險升高的機制尚未明確。對于其它抗精神病藥物或其它患者也不能排除該風險升高。本品用于有卒中風險因素的患者時應謹慎。
據一項非典型抗精神病藥物薈萃分析報道與安慰劑組相比，患癡呆相關精神病的老年患者的死亡風險增加。但是，2項10周安慰劑對照喹硫平研究在相同患者人群(n=710)中實施;平均年齡: 83歲(56 ~ 99歲),喹硫平治療組與安慰劑組患者中死亡率分別為5.5％和3.2％。.上述試驗中的患者死于多種原因,與該人群預期的死因相一致。上述數據未顯示老年癡呆患者的死亡與“本品”治療之間存在因果關系。
自殺/自殺念頭或臨床惡化
雙相情感障礙中的抑郁與自殺念頭，自我傷害和自殺(自殺相關事件)的風險升高有關，該風險會持續至病情減輕為止。因為在治療開始的數周或更長的時間內病情可能不會出現改善，應密切監測患者直至病情改善。通常的臨床經驗表明在恢復早期，自殺風險可能升高。
另外，醫生應該考慮到，突然停止喹硫平治療后，因治療疾病固有的風險因素，存在潛在的自殺相關事件風險。
其他適用于喹硫平治療的精神病也與自殺相關事件風險增加有關。另外，上述疾病可能存在重性抑郁發作的并發癥。因此，在采用本品治療其它精神疾病時應該與治療重性抑郁發作患者時采取相同的注意措施。
在開始治療前，存在自殺相關事件病史或目前具有顯著自殺觀念的患者中的自殺想法或自殺企圖的風險較高，因此在整個治療期間應仔細觀察。在精神疾病成人患者中實施的抗抑郁藥安慰劑對照臨床試驗的薈萃分析顯示，與安慰劑相比，25歲以下患者中抗抑郁藥物治療中自殺行為的風險增加。
藥物治療中(尤其是早期治療和變更劑量后)應密切監督患者，尤其是處于高風險的患者。提醒患者(患者護理人員;對需要監測任何臨床惡化、自殺行為或自殺想法、不同尋常行為變化的情形保持警覺，如果出現這些癥狀，應立即就醫。
在雙相情感障礙的重性抑郁發作患者的短期安慰劑對照臨床試驗中，喹硫平治療組與安慰劑組相比(分別為3.0％和0％),在25歲以下的青年成人患者中觀察到自殺相關的事件風險升高。
代謝風險
如果觀察到代謝特征惡化風險，包括臨床研究中觀察到的體重、血糖(見高血糖癥章節)和血脂，應在初始治療時評估患者代謝參數，并在整個治療過程中定期監控上述參數變化。應采取適當醫學措施控制上述參數的惡化(見[不良反應])。

妊娠
妊娠期的前三個月
已發表的一定數量暴露妊娠數據(即300 ~ 1000個妊娠結果)包括各個病例報告)和部分觀察性研究結果顯示，治療并未增加畸形風險。但是，基于所有現有的數據，無法得出確定性結論。動物研究顯示本品治療。導致生殖毒性(參見[藥理毒理])，因此，僅在論證獲益大于潛在風險時，才可在妊娠期間使用喹硫平。
妊娠期的后三個月
新生兒在妊娠期的后三個月暴露抗精神病藥物(包括喹硫平)存在不良反應風險，包括錐體外系癥狀和/或戒斷癥狀，但是嚴重度和出生后發作時間可能不同。據報道，上述癥狀包括激動張力亢進、肌無力、震顫、嗜睡、呼吸性窘迫或進食障礙。因此，新生兒需小心監護。
哺乳
基于有關喹硫干排泄至乳汁的已發表報告中非常有限的數據.在治療劑量下喹硫平排泄存在不一致性。由于缺乏可靠數據，應考慮母乳喂養對嬰兒帶來的益處和本品治療對母親帶來的益處后，再決定是停止母乳喂養還是中止治療。
生育力
尚未評估喹硫平對生育力的作用。在大鼠中觀察到與催乳素水平升高有關的作用，但這些作用與人體無直接關系(見(藥理毒理]臨床前數據)。

由于哩硫平會對主要中樞神經系統產生作用，喹硫平與其它作用于中樞神經系統的藥品和酒精合用時應小心。
喹硫平慎用于接受其他抗膽堿能(毒藍堿)作用藥物的患者(參見[注意事項])。
喹硫平代謝主要由細胞色素P450(CYP)3A4酶介導。一項健康志愿者相互作用研究顯示，喹硫平(劑量為25mg)與酮康唑(CYP3A4抑制劑)聯合用藥治療時，喹硫平的AUC值增加5至8倍。因此，喹硫平禁忌與CYP3A4抑制劑合用。另外，也不推薦在服用喹硫平治療時飲用西柚汁。
在患者中實施多劑量給藥試驗，評估在卡馬西平(一種已知的肝酶誘導劑)給藥前和治療期間給予喹硫平、以及喹硫平與卡馬西平聯合用藥時的藥代動力學，結果發現喹硫平的清除率顯著增加。喹硫平單藥治療期間，清除率增加導致喹硫平全身暴露量減少(通過AUC評估),暴露量平均減少13％;在部分患者中觀察到較大作用。因此，在出現該相互作用時，可能出現血漿濃度較低，導致影響喹硫平治療療效。喹硫平與苯妥英(另一種微粒體酶誘導劑)合用時,導致喹硫平清除率大幅提高，約達450％。對于接受肝酶誘導劑的患者，只有醫生認為喹硫平治療獲益性高于停用肝酶誘導劑時，才可以開始接受喹硫平治療。重要的是，應逐步停用誘導劑，并且在需要的情況下，可采用非誘導劑替代(如丙戊酸鈉)(見[注意事項])。
與抗抑郁藥丙米嗉(一種已知的CYP2D6抑制劑)或氟西汀(- -種已知的CYP3A4和CYP2D6抑制劑)聯合用藥時，喹硫平的藥代動力學未發生顯著變化。
與抗精神病藥利培酮或氟哌啶醇聯合用藥時，喹硫平的藥代動力學未發生顯著變化。喹硫平與硫利達嗪合用引起喹硫平清除率增加約70％。
與西咪替丁合用不會影響喹硫平的藥代動力學。
與喹硫平聯合用藥時，鋰的藥代動力學未發生變化。
在急性躁狂癥患者中實施的一-項6周、隨機、比較鋰和富馬酸喹硫平緩釋片與安慰劑和富馬酸喹硫平緩釋片的研究顯示，與安慰劑添加組相比，在鋰添加組觀測到錐體外系相關事件(尤其是震傾)、嗜睡和體重增加的發生率較高(見[藥理毒理])。
喹硫平與丙戊酸鈉合用不導致二者藥代動力學發生具有臨床意義的改變。在接受丙戊酸鹽、喹硫平或兩種藥物聯合治療的兒童和青少年中實施的一項回顧性研究顯示，與單藥治療組相比，聯合治療組白細胞減少癥和中性粒細胞減少的發生率較高。
尚未實施與常用心血管藥物合用的正式相互作用研究。
喹硫平與容易引起電解質紊亂或QTc間期增加的藥物合用時應謹慎。據報道，接受喹硫平治療的患者中,美沙酮與三環類抗抑郁藥酶免疫檢測結果曾出現假陽性。建議采取適當的色譜技術確認可疑的免疫篩查結果。

癥狀
一般情況下，活性物質過量所報告的癥狀和體征是該活性藥物的已知藥理學作用的增強，即困倦和鎮靜，心動過速，低血壓和抗膽堿能作用。
藥物過量導致QT間期延長、癲癇發作、癲癇持續狀態、橫紋肌溶解、呼吸抑制、尿潴留、意識模糊、譫妄和/或振搖、昏迷和死亡。既往患有重度心血管疾病患者可能增加用藥過量作用的風險。(見[注意事項]直立性低血壓)。
藥物過量治療
目前，尚無專門用于本品的解毒藥。遇到嚴重體征的患者，應考慮是由于使用多種藥物治療的可能性,建議采取重癥監護治療措施，包括建立維持良好的氣道通暢，保證足夠的供氧和呼吸，同時監測和維持心血管系統功能。
基于發表的參考文獻，對譫妄和易激惹及明確的抗膽堿能癥狀患者，可采用毒扁豆堿1-2mg治療抗膽堿能綜合征(持續監測ECG)。不建議將上述療法作為標準治療，因為毒扁豆堿對心臟傳導產生潛在負面作用。如果未發生ECG變化，可以使用毒扁豆堿。出現心律不齊和任何程度的心臟傳導阻滯或QRS波增寬時，不得使用毒扁豆堿。
尚未研究如何預防用藥過量的吸收，但是，對于嚴重中毒患者，可采取洗胃治療，且應盡可能在服藥后1小時內進行。可考慮給予活性炭治療。
發生喹硫平藥物過量時，對難治性低血壓應給予適當治療,如靜脈輸液和/或使用擬交感神經藥物。應避免使用腎上腺素和多巴胺，因在喹硫平可誘導a阻斷作用，β激活會導致低血壓進一步惡化。
應持續進行密切醫學監督和監測，直到患者得到恢復。

藥理作用
喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥。喹硫平作用機理尚不明確，可能是通過拮抗中樞D2受體和5-HT2A受體來發揮其抗精神分裂癥作用和雙相情感障礙的情緒穩定作用。其活性代謝物去甲喹硫平，具有相似的對D2受體的作用，但對5-HT2A受體的作用更強。
對其他受體具有相似或更高的受體親和力可解釋喹硫平和去甲喹硫平的其他作用，如對組胺H1受體的拮抗作用可導致嗜睡，對腎上腺素a1b受體的拮抗作用可導致直立性低血壓，對膽堿能M1受體的拮抗作用可導致抗膽堿能作用。
毒理研究
遺傳毒性進行了Ames試驗、體外哺乳動物細胞基因突變試驗(CHO細胞)、人淋巴細胞體外染色體畸變試驗、大鼠體內微核試驗(最高劑量為500mg/kg,按mg/m2計算，相當于人最大推薦劑量的6倍),證據權重分析認為試驗中喹硫平未顯示致基因突變或致染色體斷裂作用。
生殖毒性一般生殖毒性:雄性大鼠經口給予喹硫平50、150mg/kg(按mg/m2計算，分別相當于人最大推薦劑[MRHD]800mg/kg的大約1和3倍),可使雄鼠交配能力和生育力降低(交配間隔延長，交配次數減少)。高劑量組停藥后2周仍然可觀察到上述影響，雄鼠未見影響的劑量為25mg/kg;雌性大鼠經口給予喹硫平50mg/kg(按mg/m2計算,相當于MRHD的大約1倍)可使雌鼠交配能力和生育力降低(使交配和懷孕率降低，并使交配間隔延長),雌鼠在劑量為10和50mg/kg時出現動情周期紊亂,雌鼠未見影響的劑量為1mg/kg。致畸敏感期毒性:大鼠和家兔分別經口給予喹硫平,未見致畸作用，但出現胚胎-胎仔毒性，包括劑量分別相當于MRHD的大約1倍和2倍時胎仔骨化延遲,劑量相當于MRHD大約2倍時家兔胎仔軟組織異常發生率增加,大鼠和家兔胎仔體重減輕，大鼠在劑量相當于MRHD的2倍和家兔在劑量約相當于MRHD的大約1~2倍時出現母體毒性(體重降低和/或死亡)。圍產期毒性:大鼠經口給予喹硫平(按mg/m2計算，劑量分別相當于MRHD的0.01.0.12.0.24倍)，未見藥物相關影響;但在圍產期毒性預試驗中,在劑量為MRHD的3倍時，胎仔和幼鼠死亡率增加，幼鼠平均體重降低。
致癌性小鼠和大鼠分別連續2年經口給予喹硫平20、75、250、750mg/kg和25、75、250mg/kg(按mg/m2計算分別相當于MRHD的0.1.0.5.1.5.4.5倍和0.3、1、3倍)。雄性小鼠在250和750mg/kg時以及雄性大鼠在250mg/kg時,甲狀腺濾泡性腺瘤發生率明顯升高。雌性大鼠在各劑量組均發現乳腺腺癌發生率明顯升高。
甲狀腺濾泡性腺瘤可能是由于嚙齒類動物肝臟對甲狀腺素的代謝和清除加強，而引起促甲狀腺素(TSH)對甲狀腺的長期刺激所致。在大鼠和小鼠的亞慢性毒性試驗和大鼠1年毒性試驗觀察到與該機制相一致的TSH、甲狀腺素和甲狀腺素清除的改變，但是這些試驗的結果不是很明確。無論通過何種機制，該甲狀腺濾泡性腺瘤的發生率升高與人用風險的相關性尚不清楚。
抗精神病藥可長期升高嚙齒類動物的催乳素水平。1年毒性試驗的血清檢測顯示喹硫平可提高雄性和雌性大鼠血清催乳素水平均值分別最高可達32倍和13倍。嚙齒類動物長期給予其它抗精神病藥后出現乳腺腫瘤發生率升高，并認為是由催乳素介導。這種大鼠上由催乳素介導的乳腺腫瘤發生率升高與人用風險之間的相關性尚不清楚。

吸收
喹硫平口服后吸收良好，代謝完全。進食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。喹硫平的血漿蛋白結合率為83％。活性代謝物N-脫烴基喹硫平的穩態峰濃度為喹硫平的35％，喹硫平和N-脫烴基喹硫平藥代動力學在批準的給藥劑量范圍內呈線性。
分布
喹硫平的血漿蛋白結合率達83％。
生物轉化
給予放射性標記的喹硫平后，喹硫平經肝臟廣泛代謝，母體化合物占尿液或糞便中原型藥物相關物質的小于5％。體外研究顯示，CYP3A4是負責喹硫平代謝中的細胞色素P450的主要酶，N-脫烴基喹硫平主要經CYP3A4代謝形成和消除。
從尿液中回收到約73％放射物，糞便中回收到21％。
體外研究顯示， 喹硫平及其多個代謝物(包括N-脫烴基喹硫平)是人細胞色素P450 1A2、 2C9、2C19、2D6和3A4活性的弱抑制劑。體外CYP抑制作用僅在濃度比人體劑量范圍300至800mg/天高5至50倍時才能觀測到。基于上述體外結果，喹硫平與其它藥物聯合用藥不太可能會對其它藥物經細胞色素P450介導的代謝產生臨床顯著藥物抑制作用。動物研究顯示，喹硫平對細胞色素P450酶具有明顯誘導作用。但是，一項精神病患者特定的相互作用研究顯示，喹硫平給藥后未發現細胞色素P450活性增加。
排泄
喹硫平和N_脫烴基喹硫平的消除半衰期分別約為7小時和12小時，尿排泄的游離喹硫平及其人血漿活性代謝物去烷基喹硫平的平均摩爾劑量分數<5％。
特殊人群
性別
喹硫平的動力學無性別差別。
老年人
喹硫平在老年人中的平均清除率比18 ~ 65歲成人約低30 ~ 50％。
腎損害
嚴重腎損害(肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2)的患者, 喹硫平的平均血漿清除率可下降約25％，但個體清除率值都在正常人群范圍之內。
肝損害
肝損害患者中喹硫平平均血漿清除率下降約25％(穩定型酒精性肝硬化)。喹硫平在肝臟廣泛代謝，因此，肝損害患者人群預期出現血漿濃度升高。上述患者有必要進行劑量調整(見(用法用量])。
兒童人群
在接受400mg喹硫平每日兩次穩態治療的9例10-12歲兒童和12例青少年患者中采集到藥代動力學數據。穩態治療下兒童和青少年(10-17歲)劑量標準化的母體化合物(喹硫平)的血漿濃度與成人基本相似，但是，兒童患者Cmax值位于成人患者觀測到范圍的較高端。與成人相比，兒童和青少年中活性代謝產物(N-脫烴基喹硫平)的AUC和Cmax值較高，兒童患者(10-12歲)分別為62％和49％,青少年(13-17歲)患者分別為28％和14％。