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【商品名稱】佳美納
【通用名稱】復方電解質注射液
【規　　格】500ml
【生產企業】河北天成藥業股份有限公司
【有效期】24個月
【批準文號】國藥準字H20123411

【成分】...查看更多>復方制劑<收起
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佳美納（復方電解質注射液）說明書

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佳美納（復方電解質注射液）說明書

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【佳美納藥品名稱】	通用名稱：復方電解質注射液英文名稱：Multiple Electrolytes Injection 漢語拼音：Fufangdianjiezhi Zhusheye
【佳美納成份】	本品為復方制劑，其主要組份為：每1000ml中含：氯化鈉5.26g；葡萄糖酸鈉5.02g；醋酸鈉(C2H3NaO2O3H2O)3.68g；氯化鉀 0.37g；氯化鎂(MgCl2O6H2O) 0.30g。
【佳美納性狀】	本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
【佳美納適應癥】	作為水、電解質的補充源和堿化劑。本品與血液和血液成分相容，可使用同一給藥裝置在輸血前或輸血后輸注(即作為預充液)，可加入正在輸注的血液組分中，或作為血細胞的稀釋液。
【佳美納用法用量】	靜脈滴注。使用劑量、輸注速率和用藥時間長短應個體化，并且取決于治療的適應癥，患者年齡、體重、臨床狀況及伴隨治療，以及患者對治療的臨床及實驗室反應。
【佳美納不良反應】	輸液時由于溶液或操作可能產生發熱反應、注射部位局部感染、靜脈栓塞、靜脈炎、液體外滲和循環血容量過多。上市后有報道發生過敏樣反應、心動過速、心悸、胸痛、胸部不適、呼吸困難、呼吸頻率增加、臉紅、充血、虛弱、感覺異常、豎毛、外周水腫和發熱等超敏/輸液反應。另報道有輸液部位反應（如輸液部位疼痛、燒灼感）。在國外，含葡萄糖成份的復方電解質注射液曾報道發生低血壓、哮鳴、蕁麻疹、冷汗、寒戰等其他超敏/輸液反應和高鉀血癥。如有不良反應發生，應立即停止輸液，對患者進行評估以制定適當的治療方案。如有必要，保留剩余輸液以供測試。
【佳美納禁忌】	已知對本品過敏者禁用。
【佳美納注意事項】	曾有本品引起包括過敏樣反應在內的超敏/輸液反應的報道。如果出現可疑超敏反應的征兆和癥狀，必須立刻停止輸注，并根據臨床指征采取恰當的治療性干預手段。心、肝功能不全、腎功能不全（可能會導致鈉離子和/或鉀離子、鎂離子潴留）、高血鈉、代謝性或呼吸性堿中毒患者慎用。有高鉀血癥或可能引起高鉀血癥的疾病（如嚴重腎功能損害、腎上腺皮質功能減退癥、急性脫水，或大量組織損傷或燒傷）和有心臟疾病的患者，需慎用。跟補液量及速度相關，本品可能引起液體和（或）溶質過量，導致血清電解質濃度降低、體內水分過多/血容量過多，如充血，包括肺充血和水腫。此外，可能引起臨床相關的電解質紊亂和酸堿平衡紊亂。對需長期注射治療的患者，須根據臨床癥狀和定期實驗室檢查監測其體液平衡、電解質平衡、酸堿平衡的變化。對接受皮質類固醇激素或促腎上腺皮質激素治療的患者，需慎用。盡管本品的鉀濃度和血漿類似，但是在重度鉀缺乏的情況下，還不足以產生有效作用；因此，本品不得用于重度鉀缺乏的糾正治療。不適用于嚴重代謝性酸中毒的首次治療。不適用于治療低氯低鉀性堿中毒。如確需用于低氯低鉀性堿中毒的患者，需謹慎。不適用于低鎂血癥的治療。高鎂血癥或有高鎂血癥傾向的患者，包括但不局限于嚴重腎功能損害者或者鎂療法治療驚厥等的患者，需慎用。重癥肌無力患者慎用。血容量過高或體內水份過多的患者，需慎用。可能導致水鈉潴留、體液過量及水腫狀況的患者，需慎用。本品不含鈣，其堿化作用會導致血漿pH升高，從而降低游離（非與蛋白質結合的）鈣離子的濃度。低鈣血癥患者，需慎用。有報道稱使用含葡萄糖酸鹽的復方電解質注射液會造成Bio-Rad公司的曲霉菌酶免檢測（PlateliaAspergillus EIA）呈假陽性。因此，若患者正接受本品的治療，該項測試的陽性結果必須謹慎解讀，并通過其他診斷手段加以確證。使用前仔細檢查包裝，應完好無損；擠壓檢查內袋，如有滲漏即丟棄；內裝溶液應澄清，無可見微粒，內袋開封后，需立即使用，應一次性使用。遵醫囑，用無菌技術添加藥物，充分混勻，并擠壓檢查有無滲漏。添加藥物可能產生配伍禁忌。尚無完整的資料。不得使用已知有配伍禁忌的添加物。在添加藥物前，需確定其在水中的溶解性和/或穩定性，以及在本品pH范圍內的相容性。需查閱擬添加藥物的使用說明書及其他相關文獻，若有可能請咨詢藥劑師。添加藥物后，需檢查其有無顏色變化和/或出現沉淀物、不溶性復合物或結晶體。含有添加藥物的溶液不得儲存。使用前，需密切觀察輸液通路內是否含有空氣，以避免形成空氣栓塞。與帶排氣閥的靜脈輸注裝置連接時，不宜打開排氣閥，以避免形成空氣栓塞。本品為大容量注射液，鑒于我國南北方溫差大，應避免過熱或冰凍。查看完整
【佳美納孕婦及哺乳期婦女用藥】	尚不明確。妊娠或哺乳期婦女使用本品之前，需慎重考慮其潛在的風險與受益。
【佳美納兒童用藥】	尚不明確。
【佳美納老年用藥】	輸注溶液類型、補液量/速度應考慮老年患者普遍易有的心臟、腎臟、肝臟及其他疾病或者伴隨藥物治療。
【佳美納藥物過量】	1、過量給藥會導致代謝性堿中毒。代謝性堿中毒可能伴有低鉀血癥，血清鈣離子和鎂離子濃度降。 2、過量使用本品可能導致水鈉潴留及水腫（外周和/或肺）風險，尤其是在腎臟排泄鈉離子功能受損時。 3、過量使用鉀可能導致高鉀癥的發生，尤其在有嚴重腎功能障礙的患者中。 4、過量使用鎂可能導致高鎂血癥。 5、當評估用藥過量時，溶液中的添加物也應-并考慮。 6、用藥過量可能需要及時的治療。查看完整
【佳美納藥理毒理】	本品pH值為7.4，是水、電解質的補充源和堿化劑，其葡萄糖酸根和醋酸根在體內經氧化后最終代謝為二氧化碳和水。
【佳美納藥代動力學】	尚不明確。
【佳美納藥物相互作用】	1、服用可能引起水鈉潴留藥物（如皮質激素）的患者，需慎用。 2、當患者服用腎臟清除與pH相關的藥物時，需慎用本品。由于其堿化作用（形成碳酸氫鹽），本品可能會干擾此類藥物的清除。腎臟對酸性藥物如水楊酸鹽、巴比妥類和鋰的清除可能會增加。腎臟對堿性藥物如擬交感神經藥（如麻黃堿、偽麻黃堿）、奎尼丁和硫酸右苯丙胺的清除可能會降低。 3、本品含鉀，使用可能引起高鉀血癥或有高鉀血癥風險的藥物或產品的患者，需慎用。如保鉀利尿劑（阿米諾利、螺內酯和氨苯蝶啶），與ACE抑制劑、型血管緊張素受體拮抗劑、或免疫抑制劑他克莫司及環孢霉素合用。
【佳美納貯藏】	密閉保存。
【佳美納有效期】	24個月
【佳美納執行標準】	YBH04062012
【佳美納批準文號】	國藥準字H20123411
【佳美納生產企業】	河北天成藥業股份有限公司
【佳美納核準日期】	2012年12月31日