施達賽會有什么樣的治療效果？慢性隨行白血病是常見的血液系統惡性疾病，生存期常短于半年，對患者造成的痛苦也是很難受的。施達賽給病人帶了治愈的希望，施達賽可以抑制抑制BCR-ABL來表達的CML和ALL細胞株的生長。
施達賽會有什么樣的治療效果？施達賽為多酪氨酸激酶抑制劑，可抑制BCR-ABL、SRC家族（SRC、LCK、YES、FYN）、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在體外，達沙替尼片對多種不同的伊馬替尼敏感或耐藥的白血病細胞株有活性，可抑制BCR-ABL來表達的CML和ALL細胞株的生長。
施達賽是達沙替尼的商品名，用于治療慢性髓性白血病。是第二代酪氨酸激酶抑制劑，自2006年美國FDA批準后，已在全球42個國家獲批用于伊馬替尼耐藥或不耐受慢性髓性白血病（CML）及費城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細胞白血?。ˋLL）的治療（1線及2線）。施達賽適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血?。–ML）所有病期（慢性期、加速期、淋巴細胞急變期和髓細胞急變期）的成人患者。
達沙替尼片可導致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外，達沙替尼片在體外還可導致血小板功能不良，在接受達沙替尼片治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經系統出血，甚至死亡。
施達賽可以對多種不同的依馬替尼耐藥性或者是不耐受慢性髓性白血病的患者。施達賽適用于對包含甲磺酸伊馬替尼在內的醫治計劃耐藥或不能耐受的緩慢髓細胞樣白血病所有病期（緩慢期、加快期、淋巴細胞劇變期和髓細胞劇變期）的成人患者。
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