倍博特的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？我們都知道，高血壓是比較高發(fā)的疾病，隨著人們生活水平的提升，越來(lái)越多的家庭過上了小康的生活，飲食結(jié)構(gòu)也有了很大的改變，這也是導(dǎo)致高血壓發(fā)病的原因之一，治療高血壓患者可以服用倍博特等藥物。

 

　　倍博特的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

 

　　氨氯地平：

 

　　吸收：?jiǎn)蝿┛诜委焺┝康陌甭鹊仄胶?，氨氯地平的血漿濃度在6-12小時(shí)內(nèi)達(dá)峰。生物利用度為64-80%。食物不影響氨氯地平的生物利用度。

 

　　分布：分布容積約為21L/kg。氨氯地平的體外研究表明，約97.5%的循環(huán)藥物與高血壓患者的血漿蛋白結(jié)合。

 

　　生物轉(zhuǎn)化：氨氯地平在肝中廣泛(約90%)代謝為無(wú)活性的物質(zhì)。

 

　　排泄：氨氯地平按兩相方式從血漿中消除，末端消除半衰期約為30-50小時(shí)。連續(xù)服用7-8天后，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。10%的氨氯地平原型和60%的氨氯地平代謝物經(jīng)尿液排泄。

 

　　纈沙坦：

 

　　單劑口服纈沙坦后，吸收迅速，但吸收量在較大范圍內(nèi)波動(dòng)。纈沙坦的平均絕對(duì)生物利用度為23%（范圍為23±7）。在研究劑量范圍內(nèi)，纈沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)呈線性。每日1次口服時(shí)，纈沙坦幾乎沒有蓄積。男性和女性的血藥濃度相似。 食物使纈沙坦的藥時(shí)曲線下面積（AUC）減少48%，Cmax降低59%。但是，從給藥后8小時(shí)起，進(jìn)食和空腹?fàn)顟B(tài)下的血藥濃度相似。AUC和Cmax降低，不會(huì)導(dǎo)致治療作用出現(xiàn)臨床顯著性降低，因此，可以在進(jìn)食或空腹?fàn)顟B(tài)下服用纈沙坦。

 

　　倍博特的禁忌癥有哪些？

 

　　對(duì)倍博特活性成份或者任何一種賦形劑過敏者禁用。孕婦和哺乳期婦女禁用（見孕婦及哺乳期婦女用藥）。目前尚無(wú)重度腎功能損傷（肌酐清除率<10 ml/min）患者的用藥數(shù)據(jù)。遺傳性血管水腫患者及服用ACE抑制劑或血管緊張素II受體拮抗劑治療早期即發(fā)展成血管性水腫的患者應(yīng)禁用倍博特。

 

　　患有高血壓的患者一定要定期的對(duì)自己的血壓進(jìn)行測(cè)量，不要憑借自身的感覺來(lái)估測(cè)自己的血壓。康德樂大藥房藥師溫馨提醒：更多關(guān)于倍博特的詳情歡迎致電：400-168-0606咨詢！關(guān)注康德樂大藥房微信(公眾號(hào)：kdlyao)，健康優(yōu)惠信息即時(shí)明了！