泰畢全的適應癥有哪些？在不少人看來，疾病的發生是一件頗為麻煩的事情所以預防一直是關鍵。栓塞性疾病主要以預防為主。泰畢全能預防多種疾病引起的栓塞，泰畢全的適用適應癥是比較多的，一般能給患者帶去比較滿意的結果。

 

　　泰畢全的適應癥有哪些？

 

　　泰畢全適合預防存在以下一個或多個危險因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暫性腦缺血發作或全身性栓塞左心室射血分數<40%伴有癥狀的心力衰竭，紐約心臟病協會（NYHA）心功能分級>=2級年齡>=75歲年齡>=65歲，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血壓。

 

　　泰畢全的臨床研究有哪些？

 

　　泰畢全臨床研究：2004年11月一2006年3月，在歐洲、澳洲和南非105個研究中心進行的隨機雙盲RE.MODEL研究，2076例行單側全膝關節置換術的患者隨機分入達比加群酯各劑量組[150mg組(一日1次口服150mg)、220mg組(一日1次口服220mg)]或依諾肝素組(一日1次皮下注射40mg)。達比加群酯各劑量組于術后1-4小時開始服藥，依諾肝素組于術前一日晚間開始用藥，療程均為6-10日，隨訪期為3個月。主要療效評價終點為總VTE(包括血管造影和癥狀性VTE)發生率及死亡率的復合終點，安全性評價終點為出血事件發生率。研究最終對1541例患者的臨床數據進行了有效性分析。

 

　　結果表明：達比加群酯療效與依諾肝素無顯著差異，150mg組、220mg組和依諾肝素組達到主要療效評價終點的患者比例分別為40.5％(213例，526例)、36.4％(183例／503例)和37.7％(193例／512例)，其中220mg組稍低于其他兩組；在預防癥狀性深靜脈血栓形成方面，達比加群酯150mg組和220mg組均優于依諾肝素組，三組深靜脈血栓形成的發生率分別為0.4％(3例／696例)、0.1％(1例，675例)和1.2％(8例，685例)。

 

　　安全性方面，達比加群酯各組出血發生率與依諾肝素組相比無顯著差異，三組分別為1.3％(9例／703例)、1.5％(10例/679例)和1.3％(9例/694例)，三組均未出現因大出血死亡的病例。三組因要特別注意的反應：導致治療終止的發生率無顯著差異，分別為3_7％、3.7％和4.6％。提示在預防全膝關節置換術后VTE發生方面，達比加群酯至少與依諾肝素療效同等、安全性類似。

 

　　泰畢全適用于以上的疾病情況，這些疾病的患者都可以選用泰畢全來治療，效果相對不錯。如果您對泰畢全的臨床適應證、用法用量、不良反應等有任何疑惑，可撥打我們的全國免費服務熱線400-168-0606，康德樂大藥房(原：百濟新特藥房),我們將有專業的藥師為您指導用藥。