肌萎縮側索硬化癥這個疾病聽起來很陌生，但是大家如果聽說過霍金的話就知道，沒錯，霍金患上的就是肌萎縮側索硬化癥。肌萎縮側索硬化癥是一種很嚴重的疾病，也叫運動神經元病，患者一般肌肉會逐漸無力和萎縮，直至死亡。所以，這個病需要及時治療。那么，服用萬全怎么樣呢？
萬全力太的主要成分是利魯唑，其化學名稱為：2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。雖然肌萎縮側索硬化癥（ALS）的發病機理尚未完全闡明，但有學說認為谷氨酸（是中樞神經系統主要的興奮型神經遞質）在此疾病中是造成細胞死亡的原因。利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用，多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用，增加細胞的存活率。試驗表明，ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率，5×10-7mol/L的利魯唑則有效對抗這種作用（細胞存活率從44.7%提高到60.6%）。1×10-4mol/L的利魯唑可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經元細胞的存活率由6%提高到38%。
萬全力太是口服藥，一次1片（50mg），一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效，但增加不良反應。如漏服一次，按原計劃服用下1片。餐前或餐后2小時服用，以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。
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