導讀：地中海貧血的日常預防有什么？開展人群普查和遺傳咨詢，作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之間聯姻，對預防本病有重要意義。
相信大家都知道，地中海貧血并不具有傳染性，而且這種疾病也沒有什么特定的人群，大家在平時可以多多了解這種疾病，或者提前做一些預防措施。那么，地中海貧血的日常預防有什么？
地中海貧血的日常預防：開展人群普查和遺傳咨詢，作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之間聯姻，對預防本病有重要意義，采用基因分析法進行產前診斷，可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷并及時中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合征的發生和重型β地貧患者出生，是目前預防本病行之有效的方法。
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
地中海貧血能夠用得斯芬治療嗎？
得斯芬的適應癥：單一鐵螯合物治療慢性鐵負荷過重（例如輸血引起的含鐵血黃素沉積癥；重度地中海貧血和慢性貧血；特發性血色素沉著的病人，其病癥妨礙進行靜脈切開；遲發性皮膚卟啉癥而不能承受靜脈切開術者）。急性鐵中毒；持續透析的腎病病人鋁超負荷（例如鋁相關的骨疾患和腦病）。診斷鐵或鋁超負荷。得斯芬的禁忌：已知對活性物質過敏者，不包括后進行治療的患者。
溫馨提醒：得斯芬對于地中海貧血的治療起著幫助的作用，大家可以考慮考慮。如果你對得斯芬還需要有其他的了解，可向康德樂大藥房藥師咨詢。
